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se sont améliorés chez les patients porteurs d'endoprothèses se chevauchant. Ces critères sont
récapitulées au tableau 8.
Tableau 8 : Critères d'efficacité pour les patients porteurs d'endoprothèses vasculaires
Zilver se chevauchant
Critère
d'efficacité
Réussite à
court terme de
l'intervention
Réussite clinique à
30 jours
Index cheville/bras
Perméabilité de la
lésion prothésée
Score de la distance
de marche
Score de la vitesse
de marche
1
N = nombre de membres traités
RECOMMANDATIONS RELATIVES AU PRODUIT
Ce dispositif est destiné à l'usage de médecins formés et rompus aux techniques vasculaires
diagnostiques et interventionnelles. La mise en place de cette endoprothèse vasculaire
nécessite des compétences approfondies en procédures vasculaires interventionnelles. Les
directives suivantes offrent une orientation technique, mais ne remplacent pas une formation
officielle sur l'utilisation du dispositif.
À l'ouverture de l'emballage, inspecter le produit afin de s'assurer qu'il est en bon état. Ne pas
utiliser le dispositif en cas de doute sur sa stérilité ou son bon état.
Gaine d'introduction/guide ou cathéter guide : Voir le Tableau 9 pour choisir la gaine
d'introduction/guide ou le cathéter guide appropriés.
Avant
l'intervention
0,65 ± 0,24
1
(N = 24)
20,7 ± 30,7
(N = 24)
17,2 ± 25,0
(N = 20)
Après
l'intervention
87,5 %
(21/24)
91,7 % (22/24)
0,84 ± 0,28
(N = 23)
100 %
(20/20)
27
À
1 mois
0,86 ± 0,26
0,80 ± 0,24
(N = 23)
53,5 ± 43,3
52,8 ± 40,0
(N = 24)
55,9 ± 44,3
48,3 ± 42,8
(N = 22)
À
9 mois
(N = 18)
82,4 %
(14/17)
(N = 17)
(N = 16)
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