Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics BeneVision N1 Manuel D'utilisation page 292

Si le système est utilisé dans l'environnement électromagnétique indiqué dans le Tableau Directives et
déclaration : Immunité électromagnétique, il fonctionnera en toute sécurité et fournira les performances
essentielles suivantes :
■ Mode opératoire
■ Précision
Fonction
■
■ Identification des accessoires
■ Données stockées
Alarme
■
■ Détection de connexion
REMARQUE
•
En cas de perte ou de détérioration des performances essentielles, il peut s'avérer nécessaire de
prendre des mesures correctives, comme réorienter ou déplacer le système ou l'équipement ME
EQUIPMENT ou ME SYSTEM, ou protéger l'emplacement. Pendant ce temps, l'utilisateur doit arrêter
d'utiliser le moniteur et contacter le service technique.
•
L'appareil requiert des précautions particulières en ce qui concerne la compatibilité
électromagnétique et doit être installé et mis en service conformément aux informations sur la
CEM fournies ci-dessous.
•
D'autres appareils peuvent interférer avec ce dispositif, même s'ils répondent aux exigences
du CISPR.
•
Si un signal d'entrée est inférieur à l'amplitude minimale définie dans les caractéristiques
techniques, cela peut entraîner des mesures erronées.
•
Compte tenu des caractéristiques d'EMISSIONS de cet appareil, il est adapté pour une utilisation
dans les zones industrielles et les hôpitaux (CISPR 11 classe A). S'il est utilisé dans une zone
résidentielle (où la norme CISPR 11 classe B doit normalement être appliquée), cet appareil pourrait
ne pas offrir une protection adéquate aux services de communication par radiofréquence.
L'utilisateur peut avoir besoin de prendre des mesures correctives, comme la réorientation ou le
déplacement de l'appareil.
B - 2 Manuel d'utilisation du moniteur patient BeneVision N1