Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics BeneVision N1 Manuel D'utilisation page 23

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Sécurité
1.1 Informations relatives à la sécurité
AVERTISSEMENT
•
Signale un danger potentiel ou une pratique dangereuse qui, s'il/si elle n'est pas évité(e), peut
entraîner des blessures graves, voire mortelles.
ATTENTION
•
Signale un danger potentiel ou une pratique dangereuse qui doit être évité(e) pour garantir
l'absence de blessures mineures ou de dommages au niveau du produit ou des biens.
REMARQUE
•
Présente des conseils d'utilisation ou autres informations utiles qui ne concernent pas les risques
relatifs au patient ou à l'utilisateur.
1.1.1 Avertissements
AVERTISSEMENT
•
Patient porteur d'un stimulateur cardiaque – Chez les patients disposant d'une stimulation
ventriculaire, les épisodes de tachycardie ventriculaire ne sont pas toujours détectés. Ne vous
reposez pas entièrement sur l'algorithme automatisé de détection des arythmies du système.
Surveillez toujours étroitement les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque.
•
Cet appareil est utilisé sur un seul patient à la fois.
•
Afin d'éviter tout risque d'explosion, n'utilisez pas l'appareil en présence d'une atmosphère riche en
oxygène, d'anesthésiques inflammables ou de substances inflammables.
•
Ne touchez pas les parties métalliques de l'appareil ou les connecteurs en même temps que le
patient, sous peine de le blesser.
•
N'utilisez jamais simultanément plusieurs types ou marques d'électrodes. Des différences de
métaux et autres incompatibilités peuvent engendrer un déplacement considérable de la ligne de
base et augmenter le temps de récupération de tracé après la défibrillation.
•
Afin d'éviter tout risque de brûlure au cours des procédures chirurgicales utilisant une énergie à
haute fréquence, veillez à ce que les câbles et les transducteurs du moniteur ne soient jamais mis en
contact avec l'unité électrochirurgicale (ESU).
•
L'électrode neutre de l'unité électrochirurgicale (ESU) doit être en contact avec le patient, au risque
de causer des brûlures.
•
Incompatible avec l'IRM – le moniteur N1 n'est pas prévu pour une utilisation dans un
environnement d'imagerie par résonance magnétique (IRM).
•
Avant de brancher l'appareil sur le secteur, vérifiez que la tension et la fréquence nominales de la
ligne sont les mêmes que celles indiquées sur la plaque signalétique de l'appareil ou mentionnées
dans ce manuel.
•
Préalablement à toute mise en œuvre du système, l'opérateur doit vérifier que l'appareil, les câbles
de connexion et les accessoires sont en parfait état de fonctionnement et prêts à l'emploi.
•
Afin d'éviter tout risque de choc électrique, vous devez connecter l'appareil à une alimentation
secteur protégée par une ligne de mise à la terre ou le faire fonctionner sur batterie.
•
Ne touchez pas le patient et des pièces sous tension simultanément. Le patient pourrait être blessé.
•
Pendant une défibrillation, ne touchez ni le patient ni les pièces métalliques en contact avec le
patient. Un tel contact pourrait provoquer de graves blessures, voire la mort.
Manuel d'utilisation du moniteur patient BeneVision N1 1 - 1