Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics BeneVision N1 Manuel D'utilisation page 24

AVERTISSEMENT
•
N'ouvrez pas les capots de l'appareil. Toutes les interventions d'entretien et les futures mises à
niveau doivent être réalisées par des techniciens agréés.
•
Ne comptez pas uniquement sur le système d'alarme sonore pour la surveillance des patients.
Le réglage du volume sonore à un niveau faible ou la désactivation de l'alarme peut constituer un
risque pour le patient. Exercez toujours une surveillance constante du patient.
•
Les réglages d'alarme doivent être personnalisés en fonction de l'état des différents patients.
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Ne placez pas l'appareil ou les accessoires dans une position où ils seraient susceptibles de tomber
sur le patient.
•
Ne démarrez pas ou n'utilisez pas l'appareil avant d'en avoir vérifié les réglages.
•
Afin d'éviter une déconnexion involontaire, acheminez les câbles de façon à éviter les risques de
faux pas. Enroulez et immobilisez le câblage en excès pour réduire le risque d'enchevêtrement du
patient ou du personnel.
•
Les données physiologiques et les messages d'alarme affichés à l'écran doivent servir de référence
uniquement et ne jamais être utilisés directement comme interprétation diagnostique.
L'équipement ne doit pas être utilisé comme unique base pour la prise de décisions médicales. Les
résultats qu'il permet d'obtenir doivent être combinés avec les signes et symptômes cliniques. Si des
mesures semblent erronées, vérifiez tout d'abord les signes vitaux du patient par d'autres moyens,
puis vérifiez que l'équipement fonctionne correctement.
1.1.2 Mises en garde
ATTENTION
•
N'utilisez que les pièces et accessoires spécifiés dans ce manuel.
•
Les accessoires à usage unique ne doivent pas être réutilisés. Toute réutilisation peut supposer un
risque de contamination et affecter l'exactitude des mesures.
•
Assurez-vous que l'appareil est alimenté en continu sur secteur ou sur batterie pendant son
fonctionnement. Une coupure de courant soudaine peut entraîner une perte de données.
•
En l'absence de batterie, veillez à ce que le moniteur soit branché à une source d'alimentation
électrique continue pendant le fonctionnement. Une coupure de courant peut entraîner une perte
de données.
•
Stockez et utilisez l'appareil dans l'environnement spécifié. Il est possible que le moniteur et les
accessoires ne soient pas conformes aux spécifications relatives aux performances en cas de
vieillissement, s'il est stocké ou utilisé en dehors des plages de température et d'humidité indiquées.
•
Les champs électriques et magnétiques peuvent interférer avec le fonctionnement correct de
l'appareil. Pour cette raison, assurez-vous que tous les appareils externes utilisés à proximité de
l'équipement sont conformes aux recommandations de CEM applicables. Les téléphones portables,
les équipements à rayons X et les appareils à IRM représentent une source potentielle
d'interférences, car ils peuvent émettre des niveaux plus élevés de rayonnements
électromagnétiques.
•
Veillez à toujours installer ou déplacer l'appareil de manière adéquate pour éviter les risques de
chute, d'impact, de forte vibration ou d'autre force mécanique qui pourraient l'endommager.
•
En cas de pluie ou de pulvérisation d'eau, séchez immédiatement l'appareil.
•
Certains paramètres sont protégés par un mot de passe et ne peuvent être modifiés que par le
personnel autorisé. Contactez votre responsable de service ou le service d'ingénierie biomédicale
pour les mots de passe utilisés au sein de votre établissement.
•
Ne serrez pas trop les câbles du patient en les enroulant sur eux-mêmes ou autour de l'appareil,
car cela pourrait les endommager.
•
L'élimination du matériel d'emballage doit être conforme aux réglementations applicables.
Conservez-le hors de portée des enfants.
•
En fin de vie, l'appareil et ses accessoires doivent être éliminés conformément aux
recommandations réglementant la mise au rebut de ce type de produit. Pour toute question
concernant la mise au rebut de l'appareil, n'hésitez pas à contacter Mindray.
1 - 2 Manuel d'utilisation du moniteur patient BeneVision N1