Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics BeneVision N1 Manuel D'utilisation page 124

10.2 Informations relatives à la sécurité SpO
AVERTISSEMENT
•
Lorsqu'une tendance à la désoxygénation du patient est indiquée, analysez les échantillons
sanguins à l'aide d'un CO-oxymètre de laboratoire pour obtenir une évaluation complète de l'état du
patient.
•
N'utilisez pas de capteurs SpO
Le courant induit peut provoquer des brûlures. Le capteur peut affecter l'image IRM et l'appareil IRM
peut compromettre l'exactitude des mesures d'oxymétrie.
•
Une surveillance continue de longue durée peut augmenter le risque d'altérations du tissu cutané,
telles que : irritations, rougeurs, ampoules ou brûlures. Inspectez le site d'insertion du capteur
toutes les deux heures et déplacez le capteur en cas d'altération du tissu cutané. Changez de site
d'application toutes les quatre heures. Inspectez le site d'insertion plus fréquemment chez les
nouveau-nés et les patients dont la circulation périphérique est médiocre ou ayant une sensibilité
cutanée notable.
•
Si le capteur est trop serré en raison d'un site d'application trop large ou devenu trop large à la suite
de la formation d'un œdème, une pression excessive pendant une période prolongée peut
provoquer une congestion veineuse distale à partir du site d'application, occasionnant alors un
œdème interstitiel et une ischémie tissulaire.
•
Lorsque les patients sont soumis à une thérapie photodynamique, ils peuvent être sensibles aux
sources de lumière. L'oxymétrie de pouls ne doit être utilisée que sous étroite surveillance clinique
et sur des périodes réduites afin de minimiser les interférences avec la thérapie photodynamique.
•
Le réglage des limites d'alarme sur des valeurs extrêmes peut rendre inutile le système d'alarme.
Par exemple, des niveaux élevés d'oxygène peuvent prédisposer un nouveau-né prématuré à une
fibroplasie rétrolentale. Il peut donc s'avérer risqué de régler la limite d'alarme haute sur 100 %,
ce qui équivaut à désactiver l'alarme.
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Le SpO
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normaux de carboxyhémoglobine (COHb) et de méthémoglobine (MetHb).
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Pour éviter toute décharge électrique, retirez toujours le capteur avant la toilette du patient.
•
La fonction d'oxymétrie pulsée du moniteur de chevet ne doit pas être utilisée pour la surveillance
de l'apnée.
•
La fonction d'oxymétrie de pouls du moniteur de chevet ne doit pas être utilisée pour l'analyse des
arythmies.
ATTENTION
•
Changez de site d'application ou remplacez le capteur et/ou le câble patient lorsqu'un message
persistant indiquant "SpO2 - Signal médiocre" s'affiche sur l'appareil. Ces messages peuvent
indiquer que la durée de surveillance du patient est épuisée sur le câble patient ou le capteur.
•
Remplacez le câble ou le capteur lorsque le message "SpO2 - Arrêt capteur", "SpO2 - Abs capteur" ou
"SpO2 - Signal médiocre" s'affiche systématiquement lors de la surveillance de patients consécutifs,
après avoir réalisé les étapes de résolution de problèmes répertoriées dans ce manuel.
•
Les variations des mesures peuvent être importantes et peuvent être affectées par la technique
d'échantillonnage et par les conditions physiologiques du patient. Tous les résultats qui présentent
une incohérence avec l'état clinique du patient doivent être répétés et/ou complétés par des données
de tests supplémentaires. Les échantillons de sang doivent être analysés par des instruments de
laboratoire avant la prise de décision clinique afin de bien comprendre l'état du patient.
•
Utilisez exclusivement les capteurs SpO
d'utilisation du capteur SpO
•
Ne placez pas le moniteur patient à l'emplacement où les commandes peuvent être modifiées par le
patient.
•
En cas d'utilisation de l'oxymétrie de pouls lors de l'irradiation complète du corps, maintenez le
capteur hors du champ de rayonnement. Si le capteur est exposé aux rayonnements, la mesure
risque d'être erronée ou l'appareil peut afficher la valeur zéro pendant toute la durée de l'irradiation
active.
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au cours d'un examen par imagerie par résonance magnétique (IRM).
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est étalonné empiriquement sur des adultes volontaires en bonne santé, avec des niveaux
et respectez tous les avertissements et mises en garde.
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spécifiés dans ce manuel. Appliquez les instructions
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Manuel d'utilisation du moniteur patient BeneVision N1