REMARQUE
•
Vous trouverez plus d'informations spécifiques aux capteurs Masimo compatibles avec
l'équipement, y compris des informations sur les performances de paramètre/mesure avec
mouvements et perfusion faible, dans le mode d'emploi du capteur.
•
Les câbles et capteurs Masimo sont fournis avec la technologie X-Cal™ afin de minimiser le risque de
fausses mesures et de perte inattendue de la surveillance du patient. Reportez-vous au mode
d'emploi du câble ou du capteur pour connaître la durée spécifique de la surveillance du patient.
10.3
Limites de mesure SpO
Les facteurs suivants sont susceptibles d'influer sur la précision des mesures SpO
■
Caractéristiques physiologiques du patient :
◆
Arrêt cardiaque
◆
Hypotension
◆
Peau à pigmentation foncée
◆
Choc
◆
Vasoconstriction sévère
◆
Hypothermie
◆
Anémie sévère
◆
Communication interventriculaire (CIV)
◆
Pulsations veineuses
◆
Irrigation faible
◆
Hémoglobine dysfonctionnelle, comme carboxyhémoglobine (COHb) et méthémoglobine (MetHb)
◆
Niveaux élevés de bilirubine
◆
Troubles vasospastiques, tels que le syndrome de Raynaud, et maladie vasculaire périphérique
◆
Hémoglobinopathies et troubles de la synthèse, comme thalassémies, hémoglobinopathies Hb s,
Hb c, drépanocytose, etc.
◆
Conditions hypocapniques ou hypercapniques
◆
Tache(s) de naissance, tatouages, décolorations de la peau, humidité cutanée, déformation ou
anomalie des doigts, etc.
Substances perturbantes :
■
◆
Colorants intravasculaires (vert d'indocyanine, bleu de méthylène, carmin d'indigo, etc.)
◆
Colorants sur le site de mesure, vernis à ongles par exemple
Conditions environnementales :
■
◆
Lumière ambiante excessive
◆
Appareil d'électrochirurgie
◆
Défibrillation (peut provoquer des résultats incorrects pendant une courte période)
◆
Mobilité excessive du patient/capteur
◆
Champ électromagnétique
◆
Cathéters artériels et ballonnet intra-aortique
■
Autres
◆
Positionnement inapproprié du capteur SpO
◆
Brassard ou dispositif de mesure de la pression artérielle sur le même membre que le capteur SpO
Manuel d'utilisation du moniteur patient BeneVision N1
2
ou utilisation d'un capteur SpO
2
:
2
incorrect
2
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2