Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics BeneVision N1 Manuel D'utilisation page 117

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Surveillance de l'impédance respiratoire (Resp)
9.1 Présentation de la respiration
L'impédance respiratoire est mesurée à travers le thorax. Lorsque le patient respire ou est ventilé, le volume d'air
change dans les poumons, ce qui entraîne des changements d'impédance entre les électrodes. La fréquence
d'impédance respiratoire (FR) est calculée à partir du signal de ces changements d'impédance et le résultat
s'affiche à l'écran du moniteur patient sous la forme d'un tracé respiratoire.
La surveillance de l'impédance respiratoire est destinée aux patients adultes, pédiatriques et nouveau-nés.
La respiration peut également être mesurée à l'aide d'un module CO
de la concentration en dioxyde de carbone (CO
module CO .
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9.2 Informations relatives à la sécurité de l'impédance respiratoire
AVERTISSEMENT
•
Lors de la surveillance de l'impédance respiratoire du patient, n'utilisez pas de câbles ECG à
l'épreuve des unités électrochirurgicales. Le moniteur ne peut pas mesurer l'impédance respiratoire
avec des câbles ECG à l'épreuve du matériel électrochirurgical.
•
Si vous ne réglez pas correctement le niveau de détection pour la respiration en mode de détection
manuelle, le moniteur ne pourra peut-être pas détecter une fréquence respiratoire nulle. Si vous
réglez le niveau de détection trop bas, il est plus probable que le moniteur détecte une activité
cardiaque et interprète à tort cette activité cardiaque comme une activité respiratoire dans le cas
d'une fréquence respiratoire nulle.
•
La mesure de respiration ne reconnaît pas la cause d'une fréquence respiratoire nulle. Elle active une
alarme uniquement si une durée préréglée s'est écoulée depuis la dernière respiration détectée. Elle
ne peut donc pas être utilisée à des fins diagnostiques.
•
En cas d'utilisation dans des conditions conformes à la norme CEM EN 60601-1-2 (Immunité
rayonnement 3 V/m), les intensités de champ supérieures à 3V/m peuvent entraîner un relevé de
mesures erronées à diverses fréquences. Il est par conséquent recommandé d'éviter l'utilisation d'un
matériel à rayonnement électrique à proximité de l'unité de mesure de l'impédance respiratoire.
•
La mesure de l'impédance respiratoire utilisée peut provoquer des variations de fréquence dans les
stimulateurs cardiaques réactifs à capteur de ventilation-minute. Si vous pensez que le moniteur
patient affecte la fréquence du stimulateur cardiaque, remplacez le câble ECG par un câble ECG
contenant des filtres UEC.
ATTENTION
•
N'utilisez que les pièces et accessoires spécifiés dans ce manuel.
•
La surveillance de l'impédance respiratoire n'est pas conçue pour être utilisée quand les patients
sont actifs, sous peine de déclencher de fausses alarmes.
Manuel d'utilisation du moniteur patient BeneVision N1
. Reportez-vous à la section 14 Surveillance
2
) pour obtenir des informations sur la respiration spécifiques au
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