Osiris 3
5.4. Conformitá normativa
• Direttiva europea 93/42/CEE del Consiglio concernente i dispositivi medici
• Norma EN 60601-1 e normative collaterali riguardanti la sicurezza degli apparecchi elettromedicali.
• Norma EN 794-3 + A2 riguardanti i ventilatori per emergenza e trasporto.
Anno di ottenimento del marchio
5.5. Simboli e abbreviazioni
VAC/ACMV
Ventilazione in modalità VC - VAC con FiO
100% O2
100 %.
Ventilazione in modalità VC – VAC con
VAC/ACMV
Air+O2
FiO
Posizione di arresto
0
Pulsante di regolazione: diminuire il parametro
selezionato.
Pulsante di conferma: consente di confermare
la modifica di uno dei parametri di ventilazione.
Retroilluminazione del display di visualizzazione
dell'apparecchio
Spia d'allarme
ALARM
Indicatore di alimentazione a batterie
Alimentazione a ossigeno (1: emboufix O2)
Collegamento paziente (3: circuito paziente;
4:circuito di controllo valvola espiratoria, 5:
circuito di misurazione flusso)
Alimentazione elettrica
Etichet ta del costruttore
(vista generale)
Peso e potenza nominale
Fabbricante
Attenzione, consultare la documentazione
allegata.
Apparecchiatura di tipo B
Questo logo indica che l'apparecchiatura non
deve essere gettata nella pattumiera. Dovrà
invece subire un trattamento adeguato per il
suo smaltimento, conformemente alla direttiva
2012/19/EC DEEE. Questo dispositivo è stato
prodotto dopo il 13 agosto 2005.
30
da parte dell'
>50% (miscela O
/aria ambiente).
2
2
YL033700 - Rev. 3a - 2019-02
: 2003
OSIRIS 3
=
VS-AI/PS
Ventilazione in modalità spontanea,
2
assistita in pressione.
Impostazione della pressione massima di fun-
Pmaxi (cmH2O/
hPa)
zionamento (cmH
Pulsante di selezione del parametro da imposta-
re (diverso da VT, frequenza e PEP), e cioè: I/E,
Trigger inspiratorio, Pmini e Fmax.
Pulsante di regolazione: aumentare il parametro
selezionato.
Pulsante di visualizzazione dei parametri pazien-
te durante la ventilazione (f e I/E).
Disattivazione dell'allarme acustico
Indicatore di alimentazione dalla rete
Indicatore di autonomia limitata (≤60
minuti) in caso di alimentazione a batterie
Collegamento valvola e circuito paziente auto-
clavabile
Collegamento valvola e circuito paziente mo-
nouso
Codice di riferimento dell'apparecchiatura
N. di serie dell'apparecchiatura
Data di fabbricazione: AAAA-MM
Apparecchiatura di classe II (isolamento doppio)
Conforme alla direttiva 93/42/CEE (varata
dall'organismo notificato
n° 0459).
Protetto contro la penetrazione dei solidi di
diametro superiore o uguale a 2,5 mm e contro i
getti d'acqua.
Non lubrificare.
Rischio di incendi. Tenere lontano da
materiali o liquidi infiammabili.
O o hPa).
2