Air Liquide OSIRIS 3 Manuel D'utilisation page 4

Osiris 3
• Pour certains types d'utilisations, il est recommandé
d'utiliser l' avec un monitoring approuvé selon
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la réglementation en vigueur.
Compatibilité électromagnétique (CEM)
• Cet appareil est conforme à la norme harmonisée
EN 60601-1-2 relative à la compatibilité électromagné-
tique des dispositifs médicaux et aux prescriptions
particulières de l'EN 794-3 relative aux ventilateur d'ur-
gence, mais peut être affecté par l'utilisation, dans son
voisinage, d'appareils tels que les appareils de diather-
mie, d'électrochirurgie à haute fréquence, les défibril-
lateurs ou les appareils de thérapie à ondes courtes
et les téléphones cellulaires ou plus généralement par
des interférences électromagnétiques dépassant les
niveaux fixés par les normes EN 60601-1-2 et EN 794-
3.
• Il convient que
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ces appareils ou empilé avec ces derniers.
• Si cette utilisation est nécessaire, il convient d'ob-
server et les autres appareils pour en vérifier
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le fonctionnement normal.
• Ne pas utiliser l'
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spécifiquement magnétique (IRM, ...).
• Le remplacement lors de maintenance de câble ou
des composants internes non fournis par Air Liquide
Medical Systems, peut avoir comme conséquence
une augmentation des émissions ou une diminution
de l'immunité de l'appareil.
Nettoyage et entretien de l'appareil
• Ne pas utiliser de poudres abrasives, d'alcool, d'acé-
tone ou d'autres solvants facilement inflammables.
• doit être vérifié régulièrement. Pour planifier
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et enregistrer les opérations de maintenance, se réfé-
rer à la fiche d'entretien en annexe.
• Seules les personnes ayant complètement lu et
compris ce manuel sont autorisées à manipuler et uti-
liser .
OSIRIS 3
• Le présent manuel a été rédigé afin de donner l'en-
semble des informations nécessaires à l'utilisation
d' , mais ne saurait en rien se substituer à la
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prescription médicale indispensable aux réglages
adaptés aux besoins du patient.
• L'alarme sonore de
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ticien situé à proximité du patient. La distance maxi-
mum d'éloignement et le niveau sonore de l'alarme
doivent donc être déterminés par l'utilisateur en fonc-
tion de l'environnement.
Risque de contamination croisée
• Le risque encouru en cas de réutilisation d'un acces-
soire ou d'un consommable à usage unique est une
contamination croisée. Ce risque est également pré-
sent si un accessoire ou un consommable réutilisable
n'est pas traité entre deux patients.
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ne soit pas utilisé à côté de
dans un environnement
est destinée à un pra-
YL033700 - Rev. 3a - 2019-02
Definitions des alertes utilisateur
Attention
Alerte l'utilisateur sur les risques associés à l'utilisa-
tion, bonne ou mauvaise, de l'appareil :
• apparition d'un
dysfonctionnement de l'appareil,
• blessure légère ou grave du patient.
Si le risque patient est élevé, l'alerte sera typogra-
phiée en gras.
Information
Souligne une information donnée.
problème technique ou