Acessórios; Modo De Eliminação Dos Resíduos; Modo De Eliminação Do Dispositivo - Air Liquide OSIRIS 3 Manuel D'utilisation

Osiris 3
4.6. Acessórios
Os acessórios utilizados com o
• compatíveis com o oxigênio,
• biocompatíveis,
• conformes às exigências gerais da norma EN 60601-1 e da directiva 93/42/CEE,
• e não devem ser anti-estáticos nem condutores de electricidade.
A utilização de acessórios não conformes às prescrições acima definidas isentam a Air Liquide Medical Sys-
tems ede qualquer responsabilidade em caso de incidente.
Assim, os acessórios com referência da Air Liquide Medical Systems ou contidos no lote de acessórios for-
necido com o aparelho estão em conformidade com tais exigências.
Os aparelhos electromédicos associados ou utilizados em conjunto com o
dade com as exigências da directiva 93/42/CEE (dispositivos médicos).
O aparelho é fornecido com:
1 estojo de transporte
3 circuitos paciente de uso único + válvula expiratória
1 bateria NiMH
1 alimentação AC/DC
1 reutilizáveis silicone máscara - tamanho 4 (criança)
1 reutilizáveis silicone máscara - tamanho 5 (adulto)
1 Emboufix OXIGÊNIO 3 metros conexão NF
1 correia para máscara
Acessórios opcionais:
1 circuito de paciente autoclavável
1 válvula expiratória autoclavável
20 circuitos paciente de uso único + válvula expiratória
1 base com rodízios
1 Suporte de parede compatível com ambulância
1 máscara Respireo Hospital F NV Reusable - tamanho S
1 máscara Respireo Hospital F NV Reusable - tamanho M
1 máscara Respireo Hospital F NV Reusable - tamanho L
1 reutilizáveis silicone máscara - tamanho 4 (criança)
1 reutilizáveis silicone máscara - tamanho 5 (adulto)
1 correia para máscara
4.7. Modo de eliminação dos resíduos
Todos os resíduos provenientes da utilização do
do as normas do hospital.
4.8. Modo de eliminação do dispositivo
Com a finalidade de preservar o meio ambiente, a eliminação do dispositivo deverá ser feita tendo em conta as
normas do hospital.
Além disso, no quadro da rastreabilidade imposta pela marca
da Air Liquide Medical Systems o número de série do dispositivo eliminado.
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devem ser:
OSIRIS 3
OSIRIS 3
YL033700 - Rev. 3a - 2019-02
OSIRIS 3
KF006500
KG020400
KY564600
KY564800
KM030100
KM030000
BF030200
KY049600
KG018700
KY133900
KG020400
KB018200
KY581900
KM218800
KM218900
KM219000
KM030100
KM030000
KY049600
(o circuito paciente, etc.) devem ser eliminados segun-
, é obrigatório comunicar ao serviço técnico
devem estar em conformi-