Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi page 7

Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific
Tableau 2 Conditions et méthodes pour déterminer l'éligibilité dans le cas d'un système de sonde seule
# Conditions de l'examen
1 Le patient est porteur d'un système de sonde à capuchon
constitué des sondes, des capuchons de sonde et du
couvercle de trou de trépan énumérés dans le tableau 1.
2 Les sondes sont dotées de capuchons aux extrémités
proximales et l'excédant de sonde est enroulé et implanté
dans le crâne, sous le cuir chevelu.
3 Aucune preuve de sondes brisées.
4 Absence de toute extension.
5 Absence de tout stimulateur.
Attention : le système a été évalué uniquement avec un capuchon de sonde. L'absence de capuchon sur la sonde
augmente la probabilité de survenue des risques décrits dans la section « Informations relatives à la sécurité »
contenue dans ce manuel, sous la rubrique « Interactions potentielles avec un environnement IRM ».
Remarque : Un examen d'IRM peut également être réalisé en toute sécurité si, à la place d'un couvercle
de trou de trépan, une mini plaque métallique avec des vis
Boston Scientific n'a pas évalué les effets d'autres dispositifs implantés associés ou placés à proximité des
systèmes Boston Scientific décrits dans ce manuel. Boston Scientific ne recommande pas la réalisation
d'IRM si d'autres dispositifs implantés sont présents.
1. Similaire à une mini plaque de titane de 12 mm Stryker avec des vis de titane Stryker.
Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific
91172126-02 Rév. A 66 sur 613
Méthodes conseillées pour déterminer
l'éligibilité
• Vérifiez les dossiers du patient et assurez-vous que les
références des composants implantés correspondent aux
références énumérées dans le tableau 1 de ce manuel.
• Confirmez avec le médecin responsable de
l'implantation du système DBS chez le patient et
assurez-vous que les références des composants
implantés correspondent aux références énumérées
dans le tableau 1 de ce manuel.
• Confirmez avec le médecin responsable de
l'implantation du système DBS chez le patient.
• Vérifiez par radiologie.
• Confirmez avec le médecin responsable de
l'implantation du système DBS chez le patient.
• Revoyez les dossiers d'intégrité des sondes des essais
peropératoires réalisés pendant l'implantation de la
sonde.
• Vérifiez les dossiers du patient et examinez le patient
par palpation afin de déterminer la présence ou non
d'extensions.
• Vérifiez par radiologie.
• Vérifiez les dossiers du patient et examinez le patient
par palpation afin de déterminer la présence ou non
d'un stimulateur.
• Vérifiez par radiologie.
est utilisée pour fixer les sondes DBS au crâne.
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