Leica BIOSYSTEMS BOND Mode D'emploi page 31

BOND használatra kész elsődleges antitest
PD-1 (CAL20), 7 ml
Katalógusszám: PA0216
Alkalmazási terület
Ez a reagens in vitro diagnosztikai használatra szolgál.
A PD-1 (CAL20) monoklonális antitest a PD-1 fehérje fénymikroszkóppal történő kvalitatív azonosítására szolgál formalinban fixált,
paraffinba ágyazott szövetben, immunhisztokémiai festés útján, automata BOND rendszer (így a Leica BOND-MAX rendszer vagy a
Leica BOND-III rendszer) használatával.
Minden festődés meglétének vagy hiányának klinikai értelmezését morfológiai vizsgálatokkal és megfelelő kontrollokkal kell kiegészíteni,
valamint az értékelést a beteg klinikai kórtörténete és egyéb diagnosztikai vizsgálatok figyelembevételével, képzett patológusnak kell
elvégeznie.
Összefoglalás és magyarázat
Az immunhisztokémiai módszerek antigének jelenlétének kimutatására szolgálnak szövetekben és sejtekben (lásd a „BOND reagensek
használata" című részt a BOND felhasználói dokumentációban). A PD-1 (CAL20) elsődleges antitest használatra kész termék, amely
kifejezetten a BOND Polymer Refine Detection kittel való használatra lett optimalizálva. A humán PD-1 fehérje kimutatása úgy történik,
hogy előbb lehetővé kell tenni a PD-1 (CAL20) kötődését a metszethez, majd ez a kötődés megjeleníthető a detektáló rendszerben
található reagensekkel. Ha ezeket a termékeket automata BOND rendszerrel együtt használják (így a Leica BOND-MAX rendszerrel
vagy a Leica BOND-III rendszerrel), csökken az emberi hibák lehetősége, és mérsékelhetők az egyes reagensek hígításából, a manuális
pipettázásból és a reagensek alkalmazásából származó eredendő eltérések.
Biztosított reagensek
A PD-1 (CAL20) nyúl eredetű, antihumán monoklonális antitest, amelyet szövettenyészet felülúszóként állítanak elő. Kiszerelése: tris-
pufferelt sóoldatban, hordozófehérjével, amely tartósítószerként 0,35% ProClin™ 950-et tartalmaz.
Teljes mennyiség = 7 ml.
Klón
CAL20
Megjegyzés: A CAL20 klónt az Abcam Plc vállalat licence alapján gyártják és értékesítik.
Immunogén
A humán PD-1 193–298. aminosavjainak megfelelő szintetikus peptid.
Specificitás
Humán PD-1 fehérje.
Ig-osztály
IgG1
Összfehérje-koncentráció
Kb. 10 mg/ml
Antitest-koncentráció
Legalább 0,2 mg/l.
Hígítás és elegyítés
A PD-1 (CAL20) elsődleges antitest hígítása optimális a BOND rendszerrel (így a Leica BOND-MAX rendszerrel vagy a Leica BOND-III
rendszerrel) való használathoz. Nem szükséges a reagens feloldása, elegyítése, hígítása vagy titrálása.
Szükséges, de nem biztosított anyagok
A minta kezeléséhez és a BOND rendszerrel (így a Leica BOND-MAX rendszerrel vagy a Leica BOND-III rendszerrel) végzett
immunhisztokémiai festéshez szükséges anyagok teljes listáját lásd a BOND felhasználói dokumentáció „BOND reagensek használata"
című részében.
Tárolás és stabilitás
2-8°C-on tárolandó. Ne használja fel a tartály címkéjén feltüntetett lejárati dátum után.
A PD-1 (CAL20) szennyezettségére és/vagy instabilitására utaló jelek a következők: az oldat zavarossága, szag kialakulása és
csapadék jelenléte. Felhasználás után azonnal tegye vissza 2-8°C közötti hőmérsékletre.
A fentiekben előírtaktól eltérő tárolási feltételeket a felhasználónak ellenőriznie kell
Óvintézkedések
• Ez a termék in vitro diagnosztikai használatra szolgál.
• A ProClin™ 950 koncentrációja 0,35 %. A termék 2-metilizotiazol-3(2H)-on hatóanyagot tartalmaz, amely a bőr, a szem, a
nyálkahártyák és a felső légutak irritációját okozhatja. A reagensek kezeléséhez viseljen egyszer használatos kesztyűt.
• Az anyagbiztonsági adatlap igényléséhez forduljon a Leica Biosystems helyi forgalmazójához vagy regionális irodájához, vagy
keresse fel a Leica Biosystems weboldalát a www.LeicaBiosystems.com címen.
.
1
PA0216
Page 30