Dans ce cas, il est impératif de prendre en compte les
norms respectives en vigueur (DIN EN ISO 14937/ANSI
AAMI ISO 14937 ou les normes spécifiques au procédé) et
l'aptitude et l'efficacité principielle du procédé (y compris le
cas échéant les examens des déchets du produit de
stérilisation) doivent être prouvées dans le cadre de la
validation en prenant en compte les spécificités
géométriques du produit.
7.7
Stockage pour la prochaine utilisation
7.8
Montage des pièces/contrôle/test de fonction-
nement en salle d'opération.
Pour être utilisés, les instruments démontés doivent être
remontés conformément aux indications de montage du
mode d'emploi respectif. Un contrôle visuel et de
fonctionnement doit avoir lieu avant chaque utilisation.
BOWA-electronic GmbH & Co. KG
Heinrich-Hertz-Strasse 4 -10
D-72810 Gomaringen I Allemagne
Pour obtenir plus d'informations, veuillez composer le
numéro suivant :
+ 49 (0) 70 72-60 02-0
ou vous rendre sur le site Internet :
www.bowa-medical.de
Commercialisation assurée par les distributeurs
médicaux spécialisés et agréés
MN009-029-S8 FR
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