ivascular luminor 14 m Instructions D'utilisation page 51

Cathéter ballonnet de dilatation périphérique, avec libération de paclitaxel, pour fil guide de 0.014”
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 22
UWALNIAJĄCY PAKLITAKSEL BALONOWY CEWNIK ROZSZERZAJĄCY DO STOSOWANIA
W NACZYNIACH OBWODOWYCH Z PROWADNIKIEM 0,014 CALA
- Podłączyć urządzenie wypełniające (1/3 pojemności wypełniona mieszaniną: środek kontrastowy/
roztwór soli fizjologicznej) do kranika trójdrożnego i otworzyć przepływ pomiędzy cewnikiem a
urządzeniem do wypełniania.
- Wytworzyć ciśnienie urządzeniem wypełniającym, aby wypełnić balon. Nie przekraczać zaleca-
nego ciśnienia maksymalnego (RBP, ang. rated burst pressure) podanego na etykiecie i na krzywej
zgodności.
- Utrzymać ciśnienie przez 30–60 sekund w celu optymalnego uwolnienia leku. Większość leku
uwalnia się podczas pierwszych 30 sekund napełnienia balonu, ale, w celu zoptymalizowania roz-
szerzenia zmiany, można zastosować dłuższe czasy napełnienia – ponad 1 minutę, w zależności od
decyzji operatora.
- Odciągnąć tłok urządzenia do wypełniania, aby opróżnić balon. Utrzymywać podciśnienie przez
okres od 20 do 60 sekund, w zależności od rozmiaru balonu. Przed przesunięciem cewnika upewnić
się (za pomocą fluoroskopii), że balon jest całkowicie opróżniony.
- Utrzymując podciśnienie w urządzeniu do wypełniania i utrzymując nieruchomo prowadnik, ostroż-
nie wycofywać cewnik, aż można go będzie wyjąć przez introduktor.
- Przed usunięciem prowadnika wstrzyknąć płyn ze środkiem kontrastowym przez introduktor, aby
sprawdzić stan zmiany po zabiegu
- Przez co najmniej cztery tygodnie po interwencji należy podawać podwójne leczenie przeciwpłyt-
kowe. leczenie może zostać przedłużone w zależności od decyzji operatora.
9. Gwarancja
Produkt ten i wszystkie jego elementy składowe zostały zaprojektowane, wyprodukowane, przetestowa-
ne i opakowane z zachowaniem najwyższego poziomu środków ostrożności.
STANDARDOWE SYMBOLE UŻYWANE DO OZNACZANIA URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH
Katalogowy numer
referencyjny
Producent
Patrz instrukcja obsługi
INSTRUKCJA OBSŁUGI
(STANDARD EN 980:2008)
Nr partii
Sterylizowano tlenkiem
etylenu
2
STERILIZE
2
STERILIZE
2
Nie używać ponownie
STERILIZE
Data ważności
Ograniczenie temperatury
przechowywania
2
2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
2
2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
2
Nie sterylizować
2
ponownie
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
luminor 14 m
Chronić przed światłem
słonecznym
Utrzymywać suche
2
2
2
Nie używać, jeśli
opakowanie jest uszkodzone
51

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières