ivascular luminor 14 m Instructions D'utilisation page 36

БАЛЛОННЫЙ КАТЕТЕР ДЛЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ДИЛАТАЦИИ С ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ
ПАКЛИТАКСЕЛА, ДЛЯ ПРОВОЛОЧНОГО ПРОВОДНИКА 0.014¨
участка, воспользуйтесь обычным баллоном без лекарственного покрытия, но меньшего размера,
для предварительной дилатации.
- Соедините устройство для раздувания (со смесью контрастной жидкости и физиологического
раствора, занимающей треть общего объема устройства) с трехходовым запорным краном и
откройте проток между баллончиком и устройством для раздувания.
- Раздуйте баллончик при помощи устройства для раздувания под давлением. Не превышайте
рекомендуемое максимальное давление, указанное на этикетке и на кривой растяжимости.
- В целях оптимального выделения медикамента поддерживайте давление на протяжении 30-60
секунд. Наибольшая часть медикамента выделяется в первые 30 секунд после раздутия, однако, для
оптимизации дилатации пораженного участка, по усмотрению врача продолжительность раздутия
может быть продлена сверх 1 минуты.
- Чтобы сдуть баллончик, потяните назад поршень устройства для раздувания. Удерживайте
отрицательное давление в течение 20-60 секунд, в зависимости от размеров баллончика.
Удостоверьтесь в том, что баллончик полностью сдулся (посредством рентгеноскопии), прежде чем
перемещать катетер.
- При отрицательном давлении в устройстве для раздувания,
надлежащем положении, осторожно потяните за катетер, до тех пор пока не появится возможность
его извлечения через интродьюсер.
- До того, как извлечь проводник, введите контрастную жидкость через интродьюсер, чтобы
проверить состояние поврежденного участка.
- Необходимо проводить двойную антитромбоцитарную терапию в течение не менее чем 4-х недель
после данной процедуры вмешательства; терапия может быть продлена по усмотрению врача.
9. Гарантии
Изделие и все его компоненты разработаны, изготовлены, испытаны и упакованы с применением макси-
мальных мер предосторожности. LVD Biotech гарантирует надлежащее функционирование изделия вплоть
до даты истечения срока годности при условии сохранения первоначальной целостности упаковки и отсут-
ствия ее повреждений.
СТАНДАРТИЗОВАННЫЕ СИМВОЛЫ МАРКИРОВКИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Ссылка в каталоге
Производитель
Прочитайте инструкции
по применению
36
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
(НОРМА UNE 980-2008)
Nº серии
Стерилизованный Температурные пределы
окисью этилена
2
2 2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE 2 STERILIZE
Повторное Использование в случае
STERILIZE
STERILIZE
использование
запрещено
когда проводник находится в
Годен до
хранения
2
2 2
2
STERILIZE
STERILIZE
2
STERILIZE
2
2 2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
повреждения
luminor 14 m
Хранить вдали от солнечных
лучей
Хранить в сухом месте
Использование в случае
повреждения упаковки
запрещено