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사 용 지 침
의료 기기 규정 준수:
1.5.3
이 제품은 비침습 Class I 의료 기기입니다. 이 시스템은 의료 기기
규정(REGULATION (EU) 2017/745)의 Annex VIII, Rule 1 에 따라 CE 마크가
부착되어 있습니다.
EMC 고려 사항:
이 장치는 전기 기계 장치가 아닙니다. 따라서 EMC 적합성 선언은 적용되지 않습니다.
EC 공인 대리점:
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
전화: +33 (0)2 97 50 92 12
제조업체 정보:
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774(북미)
+1 978-266-4200(해외)
터키 수입업체 정보:
Türkiye İthalatçısı / Turkish Importer
GE Medical Systems Türkiye Ltd. Şti.
Esentepe Mah. Harman Sok. No: 8
34394 Şişli İstanbul Türkiye
시스템
2
시스템 구성품 식별:
하중 제한 라벨
Document Number:: 80028311
Version: B
페 이 지 270
Issue Date: 31 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
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