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L'utilisation de certains modes de stimulation et/ou fonctions disponibles dans ces stimulateurs Boston
Scientific est contre-indiquée pour les patients dans les situations suivantes :
•
Ventilation minute chez les patients avec sondes atriale et ventriculaire toutes deux unipolaires
•
Utilisation de stimulation atriale simple chambre chez les patients souffrant de conduction nodale AV
déficiente
•
Modes de suivi atrial pour les patients avec tachyarythmies atriales réfractaires chroniques (fibrillation
atriale ou flutter), susceptibles de déclencher une stimulation ventriculaire
•
Stimulation atriale double et simple chambre chez des patients souffrant de tachyarythmies atriales
réfractaires chroniques
•
Stimulation asynchrone en présence (ou possibilité) de compétition entre les rythmes stimulé et
intrinsèque
ATTENTION
Généralités
•
Connaissance de l'étiquetage. Lire attentivement ce manuel avant l'implantation afin de ne pas risquer
d'endommager le générateur d'impulsions et/ou la sonde. Ceci pourrait provoquer des lésions chez
le patient, voire lui être fatal.
•
À usage exclusif d'un seul patient. Ne pas réutiliser, retraiter ou restériliser. La réutilisation, le
retraitement ou la restérilisation peut compromettre l'intégrité structurelle du dispositif et/ou conduire à un
dysfonctionnement du dispositif, lui-même susceptible d'occasionner des lésions, des affections ou le
décès du patient. La réutilisation, le retraitement ou la restérilisation des dispositifs à usage unique peut
aussi créer un risque de contamination et/ou provoquer des infections ou des infections croisées chez le
patient, y compris, mais sans s'y limiter, la transmission de maladies infectieuses d'un patient à un autre.
La contamination du dispositif peut conduire à des lésions, à des affections ou au décès du patient.
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