Publicité
•
Symptômes à communiquer impérativement (p. ex., stimulation à fréquence élevée soutenue nécessitant
une reprogrammation)
•
Environnements protégés : le patient doit demander un avis médical avant de pénétrer dans des zones
interdites d'accès aux porteurs de générateurs d'impulsions implantés
•
IRM : il est nécessaire de consulter le médecin chargé de surveiller le dispositif du patient pour déterminer
si ce dernier peut subir un examen par IRM
•
Éviter les sources potentielles d'IEM au domicile, sur le lieu de travail et dans les environnements
médicaux
•
Fiabilité de leur générateur d'impulsions ("Fiabilité des produits" en page 51)
•
Restrictions d'activité (si nécessaire)
•
Fréquence cardiaque minimale (fréquence minimum du générateur d'impulsions)
•
Fréquence des suivis
•
Voyage ou déménagement : les dispositions relatives au suivi du générateur d'impulsions doivent être
prises à l'avance pour les patients qui prévoient de quitter le pays où le dispositif a été implanté
•
Carte d'enregistrement du patient : une carte d'enregistrement du patient est fournie avec le dispositif ; il
doit être recommandé au patient de la conserver sur lui en permanence
REMARQUE : Les patients doivent présenter leur carte d'enregistrement avant d'entrer dans des
environnements protégés comme dans le cas d'un examen par IRM.
Livret du patient
Un exemplaire du livret du patient est à la disposition du patient, des membres de sa famille et de toute
autre personne concernée.
53
Publicité
