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Paramètres de sensibilité et IEM. S'il est programmé à une valeur de sensibilité atriale fixe de 0,15 mV,
le générateur d'impulsions peut être plus sensible aux interférences électromagnétiques. Cette sensibilité
accrue doit être prise en considération lors de la détermination du suivi des patients nécessitant ce
paramètre.
Postimplantation
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Environnements protégés. Inviter les patients à demander un avis médical avant de pénétrer dans
des environnements qui pourraient affecter le fonctionnement de l'appareil implanté actif, y compris les
zones interdites d'accès aux porteurs de générateurs d'impulsions.
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Exposition à l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Pratiquer un examen par IRM sur le patient
n'est pas conforme aux exigences de compatibilité IRM sous conditions du système implanté et peut
entraîner de graves blessures voire le décès du patient et/ou des dommages sur le système implanté,
sauf si les conditions d'utilisation relatives à l'IRM sont remplies.
Pour connaître les événements indésirables susceptibles de survenir lorsque les conditions d'utilisation
sont remplies ou non, se reporter au Guide technique de l'IRM. Pour connaître les avertissements,
précautions et conditions d'utilisation relatives à l'IRM, se reporter à la section "Imagerie par résonance
magnétique (IRM)" en page 23.
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Diathermie. Ne pas soumettre un patient porteur d'un générateur d'impulsions implanté et/ou d'une
sonde à la diathermie car celle-ci risquerait d'entraîner une fibrillation, des brûlures du myocarde et une
détérioration irréversible du générateur d'impulsions en raison des courants induits.
PRECAUTIONS
Remarques cliniques
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STIM. SECOURS. La STIM. SECOURS lance une stimulation unipolaire.
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Tachycardie par réentrée électronique (TRE). La programmation d'une PRAPV minimum inférieure
à la conduction VA rétrograde peut augmenter le risque de TRE.
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