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NaviPro
™
Guide hydrophile
ONLY
avertissement : Selon la loi fédérale américaine, ce dispositif
ne peut être vendu que sur prescription d'un médecin.
MIse en GarDe
Contenu STÉRILISÉ à l'oxyde d'éthylène (OE). Ne pas utiliser si
l'emballage stérile est endommagé. Si le produit est endommagé,
contacter le représentant de Boston Scientific.
À usage unique. Ne pas réutiliser, retraiter ou restériliser. La
réutilisation, le retraitement ou la restérilisation de ce dispositif
risquent de compromettre son intégrité structurelle et/ou
d'entraîner son dysfonctionnement, risquant de provoquer des
blessures, des maladies ou le décès du patient. De plus, une
telle action risque d'entraîner la contamination du dispositif et/
ou l'infection croisée du patient, y compris la transmission de
maladies infectieuses d'un patient à un autre. La contamination
du dispositif peut causer des blessures, des maladies ou le décès
du patient.
Après utilisation, éliminer le produit et l'emballage conformément
au règlement de l'établissement, de l'administration et/ou du
gouvernement local.
DescrIptIon DU DIsposItIF
Le guide hydrophile NaviPro est conçu à partir d'une âme
métallique orientable avec un revêtement en polymère. Un
revêtement hydrophile est appliqué sur la jaquette en polymère
radio-opaque. Le guide est disponible en deux types d'extrémité
différents.
tYpe D'eXtrÉMItÉ
Straight
Droit
Incurvé
UtILIsatIon/InDIcatIons
L'utilisation du guide endoscopique est indiquée dans le
cathétérisme sélectif des conduits biliaires et notamment,
mais sans s'y limiter, des conduits communs biliaires,
pancréatiques, cystiques et hépatiques droits et gauches.
Le guide endoscopique est conçu pour être utilisé au cours
d'interventions
endoscopiques
pancréatico-biliaires
pour
l'introduction de cathéter et l'échange de cathéters, de canules
et de sphinctérotomes.
contre-InDIcatIons
Le guide endoscopique est contre-indiqué pour toutes les
applications vasculaires
MIses en GarDe
Pour éviter d'éventuels dommages tissulaires, faire preuve de
précautions lors de la manipulation d'un dispositif sur le guide
durant sa mise en place et son retrait. Si une résistance est
perçue lors de la manipulation, interrompre la procédure et
en déterminer la cause avant de continuer. Si la cause de la
résistance ne peut pas être déterminée, retirer le guide et le
dispositif en un tout pour éviter d'éventuels dommages et/ou
complications.
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Black (K) ∆E ≤5.0
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