Steeper Myo Kinisi Instructions Techniques page 99

"Bevat zendermodule-IC: 5123A-GM220P "
of
"Bevat IC: 5123A-GM220P"
KAN ICES-003 (B)
Dit digitale apparaat van klasse B voldoet aan de Canadese ICES-003.
SYMBOLEN GEBRUIKT OP PRODUCT EN VERPAKKING
Symbool
STPPR305 - Myo Kinisi_Multilingual_Technical Manual.indd 99 STPPR305 - Myo Kinisi_Multilingual_Technical Manual.indd 99
Definitie
Geeft de fabrikant van het medisch
hulpmiddel aan.
Geeft de distributeur van medische
hulpmiddelen aan.
Geeft de gemachtigde
vertegenwoordiger in de Europese
Gemeenschap / Europese Unie aan.
De vereisten voor accreditatie en
markttoezicht met betrekking tot
marketing van producten; Medical
Device Regulations. (Medische
hulpmiddelen)
Keurmerk dat de conformiteit
aangeeft met de toepasselijke
vereisten voor producten die verkocht
worden in Groot-Brittannië (Engeland,
Wales, Schotland).
Geeft een carrier aan die Unique
Device Identifier (UDI) informatie
bevat.
Geeft de partijcode van de fabrikant
aan zodat de partij of de lading
geïdentificeerd kan worden.
Bluetooth-apparaat geïnstalleerd -
Bluetooth-symbool.
Voldoet aan de FCC-vereisten volgens
21 CFR Part 15.
Geeft aan dat het artikel een medisch
hulpmiddel is.
Geeft een medisch hulpmiddel aan dat
niet gesteriliseerd is.
Bron
ISO 15223- 1:2016
Referentienr. 5.1.1.
(ISO 7000-3082
ISO Ref 3724
(ISO 7000 - 3724)
ISO 15223-1:2016
Referentienummer 5.1.2
765/2008/EC,
768/2008/EC
MDR 2017/745 (artikelen
2, 13, 14, 20, 21, 22, 74 en
bijlage V)
https://www.gov.uk/
guidance/using-the-
ukca-marking
MDR 2017/745 23.2(h)
ISO 15223-1:2016
ISO 15223- 1:2016
Referentienr. 5.1.5. (ISO
7000-2492)
Handelsmerken van
Bluetooth Special
Interest Group (SIG)
Federal Communications
Commission.
ISO/DIS 15223-1: 2020
Referentie nr. 5.7.7.
ISO 15223- 1:2016
Referentienr. 5.2.7. (ISO
7000-2609)
25/10/2023 11:58:13 25/10/2023 11:58:13