Steeper Myo Kinisi Instructions Techniques page 16

‫ بمعر ّ ف الصناعة الكندية الخاص بها. إذا لم يكن معر ّ ف الصناعة الكندية مرئ ي ً ا عند تثبيت‬BGM220P ‫يتم تمييز وحدة‬
‫فيجب أي ض ً ا أن يعرض الجزء الخارجي من الجهاز الذي تم تثبيت الوحدة فيه ملصق يشير إلى الوحدة المرفقة. في هذه‬
5.1.1 ‫) .المرجع‬ISO 7000-3082(
ISO Ref 3724 )ISO 7000
‫ رقم المرجع‬ISO 15223-1:2016
EC, 768/2008/EC/765/2008
،13 ،2 ‫ (المواد‬MDR 2017/745
‫41، 02، 12، 22، 47 والملحق‬
https://www.gov.uk/guidance/
using-the-ukca-marking
‫ رقم المرجع‬ISO 15223- 1:2016
Bluetooth ‫العالمات التجارية لمجموعة‬
Special Interest Group ) SIG(
ISO/DIS 15223-1: 2020
5.2.7 ‫) .رقم المرجع‬ISO 7000-
STPPR305 - Myo Kinisi_Multilingual_Technical Manual.indd 16 STPPR305 - Myo Kinisi_Multilingual_Technical Manual.indd 16
‫المصدر‬
‫ رقم‬ISO 15223- 1:2016
- 3724(
5.1.2
)‫الخامس‬
MDR 2017/745 23.2)h(
ISO 15223-1:2016
)ISO 7000-2492( .5.1.5
.‫لجنة االتصاالت الفيدرالية‬
5.7.7 ‫.الرقم المرجعي‬
ISO 15223- 1:2016
2609(
IS EN 50419:2006
‫ رقم المرجع‬Fig. 1
:‫الحالة، يجب وضع عالمة على المنتج النهائي في منطقة مرئية بما يلي‬
"IC: 5123A-GM220P ‫"يحتوي على وحدة اإلرسال‬
.ICES-003 ‫يتوافق هذا الجهاز الرقمي من الفئة ب مع المعيار الكندي‬
‫الرموز المستخ د َمة على المنتج والتغليف‬
.‫يشير إلى الجهة ال م ُ ص ن ّ عة للجهاز الطبي‬
.‫يشير إلى الجهة ال م ُ وزعة للجهاز الطبي‬
/ ‫يشير إلى الممثل المعتمد في المجموعة األوروبية‬
‫متطلبات اعتماد المنتج ومراقبة السوق المرتبطة بتسويق‬
.‫المنتجات؛ لوائح األجهزة الطبية‬
‫عالمة التصديق التي تشير إلى التوافق مع المتطلبات‬
‫المعمول بها للمنتجات المباعة داخل بريطانيا العظمى‬
)‫(إنجلترا، ويلز، اسكتلندا‬
‫يشير إلى الناقل الذي يحتوي على معلومات تعريف‬
‫يشير إلى رمز الدفعة الخاصة بالجهة ال م ُ ص ن ّ عة حتى يمكن‬
‫التعر ّ ف على الدفعة أو المجموعة‬
.‫تركيب جهاز بلوتوث - رمز البلوتوث‬
‫) وف ق ً ا‬FCC( ‫يستوفي متطلبات لجنة االتصاالت الفيدرالية‬
.15 ‫ الجزء‬CFR 21 ‫لـ‬
‫يشير إلى أن المنتج هو جهاز طبي‬
.‫يشير إلى جهاز طبي لم يخضع لعملية التعقيم بعد‬
‫يحتوي هذا المنتج على مكونات كهربائية وإلكترونية‬
‫والتي قد تحتوي على مواد قد تضر بالبيئة إذا تم التخلص‬
‫منها مع النفايات العامة. يجب أن يتبع السكان في االتحاد‬
‫األوروبي التعليمات الخاصة بالتخلص من هذا المنتج‬
‫وإعادة تدويره. يجب أن يتخلص السكان من خارج االتحاد‬
‫األوروبي من هذا المنتج أو إعادة تدويره وف ق ً ا للقوانين‬
.‫المحلية أو اللوائح المعمول بها‬
‫ملصقات على المنتج النهائي‬
،‫الوحدة داخل جهاز آخر‬
"IC: 5123A-GM220P ‫"يحتوي على‬
CAN ICES-003 )B(
‫التعريف‬
‫االتحاد األوربي‬
.‫الجهاز الفريد‬
‫أو‬
‫الرمز‬
25/10/2023 11:57:43 25/10/2023 11:57:43