corpo humano, de acordo com o(s) limite(s) exposto(s) na Análise de Exposição a RF.
Este transmissor também cumpre os requisitos portáteis em distâncias iguais ou
superiores às enunciadas por conveniência em Distâncias de Separação Mínimas para
Isenção de Avaliação SAR (BGM220S12A).
O produto final possui um rótulo que indica "contém FCC ID: QOQ-BGM220S".
ISED Canadá
O módulo foi certificado para integração no Kinisi Bluetooth como:
• A antena é instalada de forma a que seja sempre mantida uma distância de
separação mínima como indicado acima entre o radiador (antena) e todas as pessoas.
• O módulo transmissor não coincide nem é operado em conjunto com qualquer outra
antena ou transmissor.
Este dispositivo está em conformidade com os padrões RSS isentos de licença do ISED.
Rotulagem do produto final
O módulo BGM220P é rotulado com o seu próprio IC ID. Se o IC ID não estiver visível
quando o módulo estiver instalado dentro de outro dispositivo, então o exterior
do dispositivo no qual o módulo está instalado também deve apresentar um rótulo
referente ao módulo incluído. Nesse caso, o produto final deve ser rotulado numa área
visível com o seguinte:
"Contém Módulo Transmissor IC: 5123A-GM220P"
ou
"Contém IC: 5123A-GM220P"
CAN ICES-003 (B)
Este aparelho digital de Classe B está em conformidade com o ICES-003 canadiano.
SÍMBOLOS USADOS NO PRODUTO E NA EMBALAGEM
Símbolo
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Definição
Indica o fabricante do dispositivo
médico.
Indica o distribuidor do dispositivo
médico.
Indica o representante autorizado
na Comunidade Europeia / União
Europeia.
Os requisitos de acreditação e
fiscalização do mercado relativos
à comercialização de produtos;
Regulamentos de Dispositivos
Médicos.
Marca de certificação que indica
conformidade com os requisitos
aplicáveis para produtos vendidos
na Grã-Bretanha (Inglaterra, País de
Gales, Escócia).
Indica uma transportadora
que contém informações do
Identificador Único do Dispositivo.
Fonte
ISO 15223- 1:2016
Referência n.º 5.1.1.
(ISO7000-3082)
ISO Ref 3724 (ISO 7000
- 3724)
ISO 15223-1:2016 Referência
n.º 5.1.2
765/2008/EC, 768/2008/
EC
MDR 2017/745 (Artigos 2.º,
13.º, 14.º, 20.º, 21.º, 22.º, 74.º
e Anexo V)
https://www.gov.uk/
guidance/using-the-ukca-
marking
MDR 2017/745 23.2(h)
ISO 15223-1:2016
25/10/2023 11:58:18
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