GETINGE Maquet Axcel AXL 5001 Manuel D'utilisation page 20

5.2.3 - Vérification de la propreté
Au cours du nettoyage, vérifier régulièrement
l'état de propreté des poignées, afin de s'as-
surer qu'aucune salissure interne et externe
ne subsiste.
Dans le cas contraire, reprendre le processus de
nettoyage ou utiliser un processus de nettoyage
ultrasonique.
Rinçage :
Supprimer complètement la solution détergente,
en rinçant abondamment à l'eau propre.
5.2.4 - Séchage
Essuyer la poignée à l'aide d'un chiffon propre
non pelucheux .
Avant utilisation, les poignées doivent être sté-
rilisées à la vapeur.
5.2.5 - Désinfection
Les poignées peuvent être désinfectées en
machine (machines du type GETINGE, par
exemple) et rincées à une température maxi-
male de 93°C.
Etape Température
Pré-lavage 18 - 35° C
Lavage 46 - 50° C
Neutralisation 41 - 43°C
Lavage 2 24 - 28°C
Rinçage/Désinfection 92 - 93°C
Séchage
5.2.6 - Stérilisation
Les poignées préalablement nettoyées doivent
être stérilisées à la vapeur, selon les instructions
et les cycles suivants:
Température
Cycle De
Pays
Stérilisation
[ °C ]
USA &
Prevacuum 132 - 135
2
Canada
ATNC (Prion)
France 134
(Prevacuum)
Autres pays Prevacuum Se conformer aux règlements nationaux
- S'assurer de la propreté de chaque poignée,
avant de continuer le processus.
- Envelopper les poignées dans un emballage
de stérilisation (emballage double ou équiva-
lent).
Les poignées peuvent également être em-
ballées dans des poches papier/plastique de
stérilisation , afin de faciliter leur identification
3
et leur réutilisation.
- Placer les poignées, ouverture vers le bas,
sur les plateaux du stérilisateur
- Joindre les indicateurs biologiques et/ou
chimiques permettant de surveiller le proces-
sus de stérilisation, suivant les règlements en
vigueur.
- Lancer le cycle de stérilisation, conformément
aux instructions du fabricant du stérilisateur.
Pour garantir une bonne stérilisation,
veiller à ne pas laisser pénétrer de souillu-
res à l'intérieur de la poignée.
Avec les paramètres de stérilisation men-
tionnés, les poignées stérilisables ne sont
pas garanties au-delà des 50 utilisations.
Leur élimination doit être similaire aux
autres produits à risques de l'hôpital.
Utiliser un détergent non enzymatique.
1
Cette poignée est constituée d'une matière poreuse.
2
Fournisseurs possibles des poches de stérilisation :
3
Medical Action Industries
SBW Médical
Baxter International
Pour enlever l'air et accélérer le séchage
4
20
5.2.3 - Inspect Cleanliness of Surfaces
Inspect handle periodically to assure all soils are
removed from outer and also inner surfaces.
If soils are seen on internal parts, then repeat
cleaning or use an ultrasonic cleaning process,
as necessary.
Rinsing:
Thoroughly rinse handle using a brisk stream of
clean tap water to remove cleaning solutions.
Inspect handle for material properties (no cracks,
chips, or crazing), cleanliness and assure it
functions properly.
5.2.4 - Drying
Wipe dry with freshly cleaned soft cloth.
Prior to reuse, the light handles are required to
be steam sterilized.
5.2.5 - Disinfection
Handles coud be dinsinfected with a machine
(Getinge washers for example) and rinced with
a temperature maxi. of 93°C.
Temps Stage
60 sec Prewash
300 sec Wash
30 sec Neutralization
30 sec Wash 2
600 sec Rinsing/Disinfection
20 min
Drying
5.2.6 - Sterilization
Cleaned light handles are to be steam sterilized
by using the following instructions and sterili-
zation cycle:
Temps Séchage
Country
[min] [ min ]
USA & Canada Prevacuum
10 16
ATNC (Prion)
France
18
Autres pays
- Re-inspect each handle to assure it is clean
and free of defects before proceeding.
- Wrap handle with sterilization wrapper material
(double wrapper or equivalent). Alternatively,
handles may be placed in paper/plastic ste-
rilization pouches
reprocessing and prior to reuse.
- Place on perforated tray with handle opening
facing downwards
- Package with biological and/or chemical indi-
.
4
cators for monitoring the sterilization process,
per local regulations and facility policies.
- Run sterilization cycle, abiding to sterilizer
manufacturer's instructions for load configu-
rations.
To ensure correct sterilization, do not allow
any soiling to penetrate inside the handle.
With the sterilization parameters indicated,
the sterilizable handles are only guaranteed
for no more than 50 utilisation cycles.
Disposal of the sterilizable handles is
subject to the standard rules governing
disposal of hazardous products in a hos-
pital environment.
A non-enzyme-based detergent is recommended (e.g.,
1
Getinge USA NeutraWash). Many enzyme based detergents
can adversely affect the plastic material used in this handle
and should not be used for extended periods of soaking and
will need to be thoroughly rinsed off, if used.
This light handle is a porous instrument.
2
Possible suppliers of sterilization pouches:
3
Medical Action Industries
SBW Medical
Baxter International
For air removal and drying purposes
4
Exp. Temp. Exp. Time
18 - 35° C 60 sec
46 - 50° C 300 sec
41 - 43°C 30 sec
24 - 28°C 30 sec
92 - 93°C 600 sec
20 min
Exp. Temp Exp.Time
Sterilization
cycle
[°C ] [min] [min ]
2 132 - 135 10
134 18
(Prevacuum)
Follow local / national regulations
Prevacuum
requirements
to ease identification after
3
.
4
0125104 Manuel d'utilisation / User's manual / Manual del Usuario
Éclairage Interventionnel
Surgical Light System
Lámparas de Intervención
5.2.3 - Verificación de la limpieza
En el transcurso de la limpieza, verificar regular-
mente el estado de limpieza de las empuñaduras,
con el fin de cerciorarse que no subsista ninguna
suciedad interna y externa.
En caso contrario, reanudar el proceso de
limpieza o utilizar un proceso de limpieza ul-
trasónico.
Enjuague:
Suprimir completamente la solución detergente
enjuagando con abundante agua limpia.
5.2.4 - Secado
Secar la empuñadura con la ayuda de un paño
limpio sin pelusa.
Antes de la utilización, las empuñaduras se
deben esterilizar al vapor.
5.2.5 - Desinfección
Las empuñaduras pueden desinfectarse a
máquina (ver las máquinas Getinge por ejem-
plo) y enjugarse a una temperatura máxima
de 93ºC.
Etapa
Prelavado
Lavado
Neutralización
Lavado 2
Aclarado
Secado
5.2.6 - Esterilización
Las empuñaduras previamente limpiadas se
deben esterilizar al vapor, según las instrucciones
y los siguientes ciclos:
Ciclo de
Dry
País
esterilización
EE.UU.
Prevacuum2
16
y Canadá
ATNC (Prion)
Francia
(Prevacuum)
Otros Países Prevacuum
- Cerciorarse de la limpieza de cada empuña-
dura antes de continuar el proceso.
- Envolver las empuñaduras en un embalaje de
esterilización (embalaje doble o equivalente).
Las empuñaduras también se pueden embalar
en bolsas de papel/plástico de esterilización
con el fin de facilitar su identificación y reutili-
zación.
- Colocar las empuñaduras, con la apertura
hacia abajo, sobre las plataformas del este-
rilizador.
4
- Adjuntar los indicadores biológicos y/o
químicos que permitan vigilar el proceso
de esterilización, según los reglamentos en
vigor.
- Lanzar el ciclo de esterilización conforme a las
instrucciones del fabricante del esterilizador.
Para garantizar una buena esterilización,
no permitir que penetren mohos dentro de
la empuñadura.
Con los parámetros de esterilización men-
cionados, las empuñaduras esterilizables
no se garantizan más allá de 50 utilizacio-
nes.
Su eliminación debe efectuarse de manera
similar a la de otros productos riesgosos
del hospital.
Utilizar un detergente no enzimático. Los detergentes enzi-
1
máticos pueden deteriorar el material utilizado. No se deben
utilizar para remojados prolongados y se deben eliminar por
enjuague.
Esta empuñadura está constituida de un material poroso.
2
Proveedores posibles de las bolsas de esterilización:
3
Medical Action Industries
SBW Médical
Baxter International
Para retirar el aire y acelerar el seca
4
Temperatura Tiempo
18 - 35° C 60 s
46 - 50° C 300 s
41 - 43°C 30 s
24 - 28°C 30 se
92 - 93°C 600 s
20 min
Temperatura Tiempo Secado
[°C] [min] [min ]
132 - 135 10 16
134 18
Conforme a los reglamentos nacionales
3