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1.3. Kontraindikationen
Kontraindikationen hängen vom verwendeten Endoskop und dem endoskopischen Verfahren
ab. Detaillierte Informationen zu Kontraindikationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung
des Ambu aScope™ Duodeno.
1.4. Installation und Wartung
Die in dieser Bedienungsanleitung beschriebenen medizinischen Geräte müssen während der
Installation und regelmäßigen Inspektion in Übereinstimmung mit den nationalen Vorschriften
getestet/geprüft werden. Das medizinische Gerät erfordert keine regelmäßige Wartung.
1.5. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Ein Nichtbeachten dieser Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen kann zu Verletzungen des
Patienten oder Beschädigungen der Geräte führen. Der Hersteller lehnt jegliche Haftung für
Schäden am System oder Verletzungen des Patienten ab, die auf eine nicht sachgemäße
Benutzung zurückzuführen sind.
WARNHINWEISE
Hinweis auf eine potenziell gefährliche Situation, die, wenn sie nicht vermieden wird,
zum Tod oder zu schweren Verletzungen führen kann.
Vorbereitung für den bestimmungsgemäßen Gebrauch
•
Schließen Sie keine nicht-medizinischen Geräte an die Ambu aBox™ Duodeno an.
Der Anschluss von Geräten, die nicht den medizinischen Qualitätsvorgaben entspre-
chen (d. h. nicht IEC-60601-konform sind), kann sich negativ auf die Sicherheit des
Systems auswirken. Schließen Sie nur medizinisch einwandfreie Geräte an die Ambu
aBox™ Duodeno an.
•
Verwenden Sie die Ambu aBox™ Duodeno niemals, wenn eine Anomalie vermutet wird.
Schäden oder Unregelmäßigkeiten am Gerät können die Patienten- und/oder Benutzer-
sicherheit beeinträchtigen und zu schwerwiegenderen Geräteschäden führen.
•
Halten Sie Flüssigkeiten von allen elektrischen Geräten fern. Wenn Flüssigkeiten auf
oder in das Gerät verschüttet werden, stellen Sie den Betrieb der Ambu aBox™ Duo-
deno sofort ein und wenden Sie sich an Ambu. Die Ambu aBox™ Duodeno nicht mit
nassen Händen vorbereiten, prüfen oder verwenden.
•
Bewahren Sie eine weitere Ambu aBox™ Duodeno im Falle eines Geräteausfalls oder
einer Fehlfunktion immer einsatzbereit auf.
•
Niemals etwas in die Lüftungsgitter der Ambu aBox™ Duodeno einführen oder sprü-
hen. Dies kann einen Stromschlag und/oder Brand verursachen.
•
Stellen Sie immer die minimal erforderliche Helligkeit ein. Die Helligkeit des Bildes
auf einem medizinischen Videomonitor kann von der tatsächlichen Helligkeit am dis-
talen Ende eines Endoskops abweichen. Obwohl das vom distalen Ende des Endos-
kops ausgestrahlte Beleuchtungslicht für die endoskopische Beobachtung und
Behandlung erforderlich ist, kann es bei unsachgemäßer Anwendung auch zu Verän-
derungen des Gewebes wie Proteindenaturierung von Lebergewebe und Perforation
der Mukosa kommen.
•
Lassen Sie die Beleuchtung des Endoskops vor und nach der Untersuchung ausge-
schaltet. Andernfalls könnten die LEDs auf die geöffneten Augen des sedierten Pati-
enten gerichtet werden und Verbrennungen der Netzhaut verursachen. Dieses Pro-
dukt kann andere elektronische Medizingeräte beeinträchtigen, die in Kombination
damit verwendet werden.
•
Überprüfen Sie vor der Verwendung die Kompatibilität dieses Geräts mit allen zu ver-
wendenden Geräten in Anhang 1.
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