Télécharger Imprimer la page

B.Braun PREVISION Aesculap Orthopaedics Mode D'emploi page 15

Masquer les pouces Voir aussi pour PREVISION Aesculap Orthopaedics:

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 6
Aanwijzingen voor alternatieve toepassingstechnieken
Bij een transfemorale toegang moet u op de volgende punten letten:
De proximale botdelen moeten verbonden blijven met de weke delen.
Doorgaans worden er enkel distale mergholteboren (PREVISION® gebogen) of distale ruimers gebruikt.
De distale implantaatcomponent moet worden geborgd.
De distale verankering van het implantaat moet meer dan 10 cm lang zijn.
Bij een montage van het implantaat buiten het bot, moet u op de volgende punten letten:
De grootte van de implantaatcomponenten wordt gekozen analoog aan de hierboven beschreven procedure.
De rotatiestand van het proximale implantaat wordt analoog aan de in vivo-stand van de rasp (PREVISION®
gebogen) ingesteld.
De montage van de implantaatcomponenten en het gebruik van de momentsleutel blijven gelijk.
Breng het implantaat aan met behulp van een slaginstrument.
Controleer de bevestiging van de implantaatcomponenten na de implantatie nogmaals met de momentsleutel.
Voer opnieuw een proefrepositie uit en controleer de beweeglijkheid van het gewricht, de stabiliteit en de been-
lengte.
Controleer de implantaatpositie en documenteer deze intraoperatief (met beeldconverter).
Verwijder het beschermkapje van de protheseconus net voor de inbrenging.
Spoel, reinig en droog de buitenconus van de schacht en evt. de binnenconus van de prothesekogel.
Controleer of de conusgrootte van de gebruikte prothesekop met de conussteekverbinding van de prothese-
schacht overeenstemt (conusgrootte 12/14).
Breng de prothesekop aan.
Verbind de prothesekop en de protheseconus uitsluitend bij kamertemperatuur met elkaar.
Koel de implantaten indien nodig af tot kamertemperatuur.
Ter voorkoming van abnormale slijtage van de prothese: Verwijder alle loszittende botresten en evt. botcemen-
tresten voor u de wonde sluit.
Voor meer informatie over Aesculap-implantaatsystemen kunt u altijd contact opnemen met B. Braun/Aesculap of
met de bevoegde B. Braun/Aesculap-vestiging.
TA-Nr. 010988
06/12
V6
Änd.-Nr. 44752

Publicité

loading