B.Braun PREVISION Aesculap Orthopaedics Mode D'emploi page 11

Avvertenze sulle tecniche di impiego alternative
Nell'accesso transfemorale occorre rispettare i seguenti punti:
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Le parti di osso prossimali devono rimanere unite alle parti molli.
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Di norma si usano soltanto perforatori midollari distali (PREVISION® curvo) o alesatori distali.
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Il componente distale dell'impianto deve essere bloccato.
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La lunghezza di ancoraggio distale dell'impianto deve essere superiore a 10 cm.
In caso di montaggio dell'impianto fuori dall'osso è necessario rispettare i seguenti punti:
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Il formato del componente dell'impianto deve essere scelto in base alla procedura su illustrata.
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La posizione di rotazione dell'impianto prossimale deve essere impostata in base alla posizione in vivo della raspa
sagomata (PREVISION® curvo).
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Il montaggio del componente dell'impianto e l'utilizzo della chiave torsiometrica rimangono uguali.
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Inserire l'impianto utilizzando l'ausilio impattatore.
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Dopo l'impianto controllare nuovamente il serraggio dei componenti utilizzando la chiave dinamometrica.
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Eseguire un nuovo riposizionamento di prova controllando la mobilità e stabilità dell'articolazione, nonché la
lunghezza della gamba.
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Durante l'intervento controllare e documentare la posizione dell'impianto (mediante dei convertitori di imma-
gini).
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Rimuovere il cappuccio protettivo del cono della protesi immediatamente prima dell'applicazione.
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Lavare, pulire ed asciugare il cono esterno dello stelo ed eventualmente il cono interno delle sfere della protesi.
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Controllare che il formato del cono della testa della protesi utilizzata coincida con la connessione ad innesto
conica dello stelo della protesi (formato del cono 12/14).
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Applicare la testa della protesi.
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Collegare la testa ed il cono della protesi solo a temperatura ambiente.
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Se necessario, far raffreddare gli impianti a temperatura ambiente.
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Per prevenire un'anomala usura della protesi: Prima di chiudere la ferita, rimuovere tutti i residui ossei e gli even-
tuali residui di cemento osseo liberi.
Ulteriori informazioni sui componenti dell'impianto Aesculap possono essere richieste in qualsiasi momento ad
B. Braun/Aesculap o alla filiale B. Braun/Aesculap competente per territorio.
TA-Nr. 010988 06/12 V6 Änd.-Nr. 44752