Spectranetics Quick-Cross Select 518-085 Mode D'emploi page 36

8. KOMPATIBILITET
Modell
(ref.)
518-085
518-087
518-089
518-091
518-093
518-077
518-079
518-081
518-083
9. OPPSETTSPROSEDYRE OG RETNINGSLINJER FOR BRUK
Merk: Følg bruksinstruksjonene for alt utstyr som skal brukes med Quick-Cross Select hjelpekateter.
1. Klargjøring: Bruk steril teknikk til å åpne den sterile pakken. Fjern beskyttelseshetten med kateteret forsiktig fra posen. Fyll en steril standard luer-låssprøyte med steril
saltløsning. Før kateteret fjernes fra hetten, kobles sprøyten til kateterets proksimale lueradapter. Skyll kateteret og la saltløsningen fylle hetten. Sett kateteret i hetten til side,
klart for bruk.
2. Innføring: Gjennom et tidligere innført, passende dimensjonert styrekateter eller innføringshylse, føres kateteret over en passende dimensjonert styreline (se spesifikasjonenen)
med standard teknikk.
3. Fremførelse: Bruk fluoroskopisk styring når kateteret føres frem til ønsket sted i vaskulaturen.
4. Fjerning: Trekk kateteret forsiktig ut med standard teknikk, vær nøye med å opprettholde styreline-posisjon hvis styrelinen skal forbli på plass.
Infusjon: For å utføre infusjon, trekk ut styrelinen og se spesifikasjonene for maksimalt infusjonstrykk.
Merk: Ikke overskride maksimalt infusjonstrykk.
Etter bruk må alt utstyr kasseres i henhold til gjeldende spesifikke krav relatert til sykehusavfall, og potensielt biologisk farlig materiale.
10. PRODUSENTS BEGRENSEDE GARANTI
Produsenten garanterer at Quick-Cross Select er uten defekter i materiale og håndverksmessig utførelse når det brukes før den angitte "Brukes innen"-datoen og pakken er uåpnet
og uskadet umiddelbart før bruk. Produsentens ansvar under denne garantien er begrenset til erstatning av eller tilbakebetaling av kjøpsprisen for defekt Quick-Cross Select.
Produsenten vil ikke være ansvarlig for tilfeldige eller spesielle skader eller følgeskader som skyldes bruk av Quick-Cross Select. Skade på Quick-Cross Select forårsaket av misbruk,
endring, feilaktig oppbevaring eller håndtering, eller annen unnlatelse av å følge bruksanvisningen, vil oppheve denne begrensede garantien. DENNE BEGRENSEDE GARANTIEN
SKAL UTRYKKELIG ERSTATTE ALLE ANDRE GARANTIER, UTTRYKTE ELLER UNDERFORSTÅTTE, INKLUDERT UNDERFORSTÅTT GARANTI OM SALGBARHET ELLER EGNETHET
TIL ET SPESIELT FORMÅL. Ingen personer eller enheter, inkludert produsentens eventuelle autoriserte representanter eller forhandlere, har autoritet til å forlenge eller utvide
denne begrensede garantien, og ethvert forsøk på dette vil ikke kunne gjøres gjeldende overfor produsenten.
11. IKKE-STANDARD SYMBOLER
Distal Marker Spacing
Distal markøravstand
Shape
Form
Importer
Importør
GW Compatibility
SL-kompatibilitet
Maximum OD
Maksimal YD
Maximum PSI/kPa
Maksimal PSI/kPa
Sheath Compatibility
Hylsekompatibilitet
Working Length
Arbeidslengde
Quantity
Antall
CAUTION: Federal law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a physician.
ADVARSEL: Føderal lov (USA) krever at dette utstyret bare selges av eller etter rekvisisjon fra lege.
P010263-03 03MAR20 (2020-03-03)
Tabell over produktfunksjoner og modellnumre
Spissform/- Hydrofilt
Arbeidslengde
type belegglengde
135 cm Vinklet
100 cm
150 cm Vinklet
90 cm Vinklet 60 cm
135 cm Vinklet
100 cm
150 cm Vinklet
65 cm Vinklet 45 cm
90 cm Vinklet 70 cm
135 cm Vinklet 115 cm
150 cm Vinklet 130 cm
Hjelpekateter
Min. Min.
SL- Maksimum
styre hylse
kompatibilitet kateter O.D.
I.D. I.D.
3,2 F
0,36 mm
5 F 4 F 1,07 mm
0,014"
0,042"
3,4 F
0,46 mm
5 F 4 F 1,12 mm
0,018"
0,044"
4,5 F
0,89 mm
N/A 5 F 1,50 mm
0,035"
0,059"
Bruksinstruksjoner
Norwegian / Norsk bokmål
Spissens
Markørbåndavstand
vinkel
15 mm 45°
15 mm 45°
50 mm 45°
QTY
36