Spectranetics Quick-Cross Select 518-085 Mode D'emploi page 12

8. KOMPATIBILITET
Model
Arbejdslængde
(Ref)
518-085
518-087
518-089
518-091
518-093
518-077
518-079
518-081
518-083
9. OPSÆTNINGSPROCEDURE OG BRUGSANVISNING
Bemærk: Følg brugsanvisningerne til alt udstyr, der skal bruges sammen med Quick-Cross Select supportatetrene.
1. Klargøring: Den sterile pakke åbnes vha, steril teknik. Tag forsigtigt den beskyttende ring med katetret ud af pakken. Fyld en steril standard luer-lock-sprøjte med en
steril saltvandsopløsning. Før katetret fjernes fra ringen, tilsluttes sprøjten til katetrets proksimale luer-fitting, katetret skylles, og ringen fyldes med saltvandsopløsningen.
Læg katetret i ringen til side, indtil det skal bruges.
2. Indsætning: Gennem et tidligere indsat ledekateter eller indføringshylster af passende størrelse indføres kateteret over en ledetråd af passende størrelse (se specifikationer)
under anvendelse af standard teknik.
3. Fremføring: Kateteret fremføres under anvendelse af fluoroskopi til den ønskede placering i vaskulaturen.
4. Udtagning: Træk forsigtigt kateteret tilbage under anvendelse af standard teknik, mens ledetråden omhyggeligt holdes på plads, hvis ledetråden skal blive på stedet.
Infusion: Træk ledetråden tilbage for at udføre infusion. Brug skemaet nedenfor som vejledning for maksimalt infusionstryk.
Bemærk: De anbefalede infusionstryk må ikke overskrides.
Efter brug bortskaffes alt udstyr i overensstemmelse med gældende krav vedrørende hospitalsaffald og potentielt miljøfarlige materialer.
10. FABRIKANTENS BEGRÆNSEDE GARANTI
Fabrikanten garanterer, at Quick-Cross Select er uden fejl og mangler, hvad angår materialer og fremstilling, såfremt produktet anvendes inden den angivne anvendelsesdato,
og såfremt emballagen er uåbnet og ubeskadiget indtil umiddelbart inden brugen. Fabrikantens ansvar er i henhold til denne garanti begrænset til udskiftning eller refusion
af købsprisen, hvis Quick-Cross Select skulle vise sig at være defekt eller mangelfuldt. Fabrikanten er ikke ansvarlig for utilsigtede skader, konkret dokumenterede skader samt
skader opstået som følge af brugen af Quick-Cross Select. Skade på Quick-Cross Select som følge af forkert brug, ændring, forkert opbevaring eller håndtering, eller hvis denne
brugervejledning på anden vis ikke efterleves, vil medføre, at denne begrænsede garanti bortfalder. DENNE BEGRÆNSEDE GARANTI TRÆDER I STEDET FOR ALLE ØVRIGE
GARANTIER – UDTRYKKELIGE ELLER UNDERFORSTÅEDE – HERUNDER DEN UNDERFORSTÅEDE GARANTI VEDRØRENDE SALGBARGHED OG EGNETHED TIL ET BESTEMT
FORMÅL. Ingen personer eller juridiske enheder – herunder fabrikantens autoriserede repræsentant eller forhandler – har bemyndigelse til at forlænge eller udvide denne
begrænsede garanti, og fabrikanten kan ikke drages til ansvar for et angiveligt forsøg på dette.
11. IKKE-STANDARD SYMBOLER
Distal Marker Spacing
Distal markørafstand
Shape
Facon
Importer
Importør
GW Compatibility
Trådkompatibilitet
Maximum OD
Maks. udvendig diamater
Maximum PSI/kPa
Maks. psi/kPa
Sheath Compatibility
Hylsterkompatibilitet
Working Length
Arbejdslængde
Quantity
Antal
CAUTION: Federal law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Advarsel: I henhold til føderal lov (USA) må dette udstyr kun sælges efter ordination af en læge.
P010263-03 03MAR20 (2020-03-03)
Tabel over produktegenskaber og modelnumre
Spidsens Hydrofobisk
form / belægning
type Længde
135 cm Bøjet
100 cm
150 cm Bøjet
90 cm Bøjet 60 cm
135 cm Bøjet
100 cm
150 cm Bøjet
65 cm Bøjet 45 cm
90 cm Bøjet 70 cm
135 cm Bøjet 115 cm
150 cm Bøjet 130 cm
Supportkateter
Ledekateters Hylsters min.
Trådkompatibilitet min. indv. indv.
diameter diameter
0,014"
5F
0,36 mm
0,018"
5F
0,46 mm
0,035"
–
0,89 mm
Brugsanvisning
Kateters
Afstand
maks.
mellem Kastevinkel
udv.
markørbånd
diameter
3,2 F
4F 0,042" 15 mm
1,07 mm
3,4 F
4F 0,044" 15 mm
1,12 mm
4,5 F
5F 0,059" 50 mm
1,50 mm
Danish / Dansk
45°
45°
45°
QTY
12