Leica BIOSYSTEMS BOND PA0016 Mode D'emploi page 30

BOND használatra kész elsődleges antitest
™
p16 (6H12)
Katalógusszám: PA0016
Alkalmazási terület
Ez a reagens in vitro diagnosztikai használatra szolgál.
A p16 (6H12) monoklonális antitest a humán p16 fehérje fénymikroszkóppal történő kvalitatív azonosítására szolgál formalinban fixált,
paraffinba ágyazott szövetben, immunhisztokémiai festés útján, automata BOND rendszer (így a Leica BOND-MAX rendszer vagy a
Leica BOND-III rendszer) használatával.
Minden festődés meglétének vagy hiányának klinikai értelmezését morfológiai vizsgálatokkal és megfelelő kontrollokkal kell kiegészíteni,
valamint az értékelést a beteg klinikai kórtörténete és egyéb diagnosztikai vizsgálatok figyelembevételével, képzett patológusnak kell
elvégeznie.
Összefoglalás és magyarázat
Immunhisztokémiai technikák segítségével lehet kimutatni az antigének jelenlétét a szövetben és a sejtekben (lásd „A BOND-reagensek
használata" című részt a BOND felhasználói dokumentációban). A p16 (6H12) elsődleges antitest azonnal használható termék, amelyet
kifejezetten a BOND Polymer Refine Detection készlettel együtt történő alkalmazásra optimalizáltak. A humán p16 fehérje kimutatása
úgy történik, hogy előbb lehetővé kell tenni a p16 (6H12) kötődését a metszethez, majd ez a kötődés megjeleníthető a detektáló
rendszerben található reagensekkel. Ha ezeket a termékeket automata BOND rendszerrel együtt használják (így a Leica BOND-
MAX rendszerrel vagy a Leica BOND-III rendszerrel), csökken az emberi hibák lehetősége, és mérsékelhetők az egyes reagensek
hígításából, a manuális pipettázásból és a reagensek alkalmazásából származó eredendő eltérések.
Biztosított reagensek
A p16 (6H12) egér eredetű, antihumán monoklonális antitest, amelyet szövettenyészet felülúszóként állítanak elő. Kiszerelése: tris-
pufferelt sóoldatban, hordozófehérjével, amely tartósítószerként 0,35% ProClin™ 950-et tartalmaz.
Teljes mennyiség = 7 ml.
Klón
6H12
Immunogén
A teljes humán p16 molekulának megfelelő prokarióta eredetű rekombináns fúziós fehérje.
Specificitás
Humán p16 fehérje.
Ig-osztály
IgG2b
Összfehérje-koncentráció
Kb. 10 mg/ml.
Antitest-koncentráció
Legalább 5 mg/l, ELISA módszerrel meghatározva.
Hígítás és elegyítés
A p16 (6H12) elsődleges antitest hígítása optimális a BOND rendszerrel (így a Leica BOND-MAX rendszerrel vagy a Leica BOND-III
rendszerrel) való használathoz. Nem szükséges a reagens feloldása, elegyítése, hígítása vagy titrálása.
Szükséges, de nem biztosított anyagok
A minta kezeléséhez és a BOND rendszerrel (így a Leica BOND-MAX rendszerrel vagy a Leica BOND-III rendszerrel) végzett
immunhisztokémiai festéshez szükséges anyagok teljes listáját lásd a BOND felhasználói dokumentáció „BOND reagensek használata"
című részében.
Tárolás és stabilitás
2–8 °C-on tárolandó. Ne használja fel a tartály címkéjén feltüntetett lejárati dátum után.
A p16 (6H12) szennyezettségére és/vagy instabilitására utaló jelek a következők: az oldat zavarossága, szag kialakulása és csapadék
jelenléte.
Felhasználás után azonnal tegye vissza 2–8 °C közötti hőmérsékletre.
A fentiekben előírtaktól eltérő tárolási feltételeket a felhasználónak ellenőriznie kell
Óvintézkedések
• Ez a termék in vitro diagnosztikai használatra szolgál.
• A ProClin™ 950 koncentrációja 0,35%. A termék 2-metil-4-izotiazolin-3-on hatóanyagot tartalmaz, amely a bőr, a szem, a
nyálkahártyák és a felső légutak irritációját okozhatja. A reagensek kezeléséhez viseljen egyszer használatos kesztyűt.
• Az anyagbiztonsági adatlap igényléséhez forduljon a Leica Biosystems helyi forgalmazójához vagy regionális irodájához, vagy
keresse fel a Leica Biosystems weboldalát a www.LeicaBiosystems.com címen.
PA0016
Page 29
1 .