Leica BIOSYSTEMS BOND PA0016 Mode D'emploi page 20

BOND Brugsklart primært antistof
™
p16 (6H12)
Katalog nr.: PA0016
Tiltænkt brug
Denne reagens er beregnet til in vitro-diagnostik.
p16 (6H12)-monoklonalt antistof er beregnet til kvalitativ identifikation ved hjælp af lysmikroskopi af humant p16-protein i formalinfikseret,
paraffinindlejret væv ved immunohistokemisk farvning ved brug af det automatiske BOND-system (bestående af Leica BOND-MAX-
systemet og Leica BOND-III-systemet).
Den kliniske tolkning af farvning eller fravær deraf skal komplementeres af morfologiske undersøgelser og passende kontroller og skal
bedømmes inden for konteksten af patientens kliniske anamnese og andre diagnostiske test foretaget af en kvalificeret patolog.
Oversigt og forklaring
Immunohistokemiske teknikker kan anvendes til at påvise tilstedeværelse af antigener i væv og celler (se "Anvendelse af BOND-
reagenser" i BOND-brugerdokumentationen). p16 (6H12) primært antistof er et brugsklart produkt, som er blevet optimeret specielt
til brug sammen med BOND Polymer Refine Detection. Påvisningen af humant p16-protein sker ved først at tillade, at p16 (6H12)
bindes til snittet, og derefter visualisere denne binding ved hjælp af de reagenser, der følger med detektionssystemet. Anvendelse af
disse produkter sammen med det automatiske BOND-system (bestående af Leica BOND-MAX-systemet og Leica BOND-III-systemet)
nedsætter muligheden for menneskelige fejl og iboende variabilitet som følge af individuel fortynding af reagenser, manuel pipettering og
tilsætning af reagenser.
Leverede reagenser
p16 (6H12) er et murint antihumant monoklonalt antistof produceret som en vævskultursupernatant og leveret i Tris-bufferjusteret
saltvandsopløsning med bæreprotein indeholdende 0,35 % ProClin™ 950 som konserveringsmiddel.
Total volumen = 7 ml.
Klon
6H12
Immunogen
Prokaryot, rekombinant fusionsprotein svarende til den humane melan p16-molekyle.
Specificitet
Humant p16-protein.
Ig-klasse
IgG2b
Total proteinkoncentration
Cirka 10 mg/ml.
Antistofkoncentration
Større end eller lig med 5 mg/l, som fastslået af ELISA.
Fortynding og blanding
p16 (6H12) primært antistof er fortyndet optimalt med henblik på brug i BOND-systemet (bestående af Leica BOND-MAX-systemet og
Leica BOND-III-systemet). Genopløsning, blanding, fortynding eller titrering af dette reagens er ikke nødvendig.
Nødvendige materialer, der ikke er vedlagt
Se "Using BOND Reagents" (Anvendelse af BOND-reagenser) i BOND-brugerdokumentationen vedrørende en komplet liste over de
materialer, der skal anvendes til prøvebehandling og immunohistokemisk farvning ved brug af et BOND-system (bestående af Leica
BOND-MAX-systemet og Leica BOND-III-systemet).
Opbevaring og stabilitet
Opbevar ved 2-8 °C. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er angivet på beholderens etiket.
Tegn, der tyder på kontamination og/eller ustabilitet af p16 (6H12) er: turbiditet af opløsningen, lugtudvikling og tilstedeværelse af
præcipitat.
Sættes tilbage til opbevaring ved 2-8 °C umiddelbart efter brug.
Andre opbevaringsforhold end dem, der er specificeret herover, skal verificeres af brugeren
Forholdsregler
• Dette produkt er beregnet til in vitro-diagnostik.
• Koncentrationen af ProClin™ 950 er 0,35 %. Det indeholder den aktive ingrediens 2-metyl-4-isotiazolin-3-on og kan forårsage
irritation på hud, øjne, slimhinder og øvre luftveje. Brug engangshandsker ved håndtering af reagenser.
• Hvis du ønsker et eksemplar af sikkerhedsdatabladet, kan du kontakte din lokale forhandler eller regionskontoret til Leica Biosystems,
eller du kan besøge Leica Biosystems' hjemmeside på www.LeicaBiosystems.com
• Prøver, før og efter fiksering, og alle materialer som udsættes for dem, skal behandles som om de kan overføre smitte og afskaffes
i henhold til de korrekte forholdsregler². Foretag aldrig pipettering med munden, og undgå kontakt med følsomme områder og
slimhinder med reagenser eller prøver. Hvis reagenser eller prøver kommer i kontakt med følsomme områder, skal der skylles med
rigelige mængder vand. Søg lægehjælp.
PA0016
Page 19
1 .