Table des Matières
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Réalisation des essais peropératoires
Évaluer l'adaptation et le fonctionnement du dispositif en réalisant ce qui
suit :
Plier le pénis en position dissimulée et le redresser pour vérifier la position
déployée (érection).
Pour vérifier l'absence de déformation, lorsque le pénis est en érection,
appuyer sur le gland avec la paume de la main pour confirmer une rigidité
adéquate.
Pour confirmer la rétraction, placer un doigt sur la base dorsale ou
ventrale du pénis et courber ce dernier dans la position souhaitée.
Si le dispositif n'a pas été bien inséré ou s'il ne fonctionne pas
correctement, réévaluer le choix des cylindres et/ou la taille des
prolongateurs proximaux.
Fermeture des corporectomies
Fermer l'incision selon une technique chirurgicale acceptable.
INFORMATIONS APRÈS INTERVENTION
Immédiatement après l'intervention
•
Limiter autant que possible l'usage de tout cathéter.
•
Soigner normalement les plaies.
Après l'intervention et avant la sortie
Informer le patient sur ce qui suit :
•
Fonctionnement de la prothèse pénienne.
•
Signes d'infection.
•
À quel moment il peut retrouver une activité sexuelle.
•
Une douleur peut survenir pendant la période postopératoire et au
cours du premier mois d'utilisation. Le patient peut consulter le Guide
Tactra™ destiné au patient pour plus d'informations.
•
Recommander la prophylaxie antibiotique adaptée au patient
pendant la période suivant l'implantation et pour toute intervention
chirurgicale ou dentaire ultérieure.
•
Remplir la carte d'identification de patient porteur de dispositif
implanté et la lui donner.
Après la cicatrisation
Entre quatre à six semaines après l'intervention, informer le patient
qu'il peut reprendre une activité sexuelle après avoir évalué les points
suivants :
•
adaptation et positionnement anatomiques.
•
fonctionnement correct du dispositif.
•
cicatrisation du site d'incision.
Après la période de cicatrisation postopératoire, au besoin, le médecin
devrait continuer à voir le patient pour évaluer le fonctionnement du
dispositif et vérifier la présence d'éventuels signes d'infection, d'érosion
ou d'extrusion.
Si le patient rencontre des difficultés d'ordre mécanique lors de
l'utilisation du dispositif, ou en cas d'infection, d'érosion ou d'extrusion,
une reprise chirurgicale peut s'imposer.
Explantation
La prudence est de mise lors de l'explantation de la prothèse. Le retrait
de la prothèse pénienne implantée doit être effectué conformément à la
procédure approuvée de l'établissement. S'assurer de bien retirer tous
les composants du dispositif. Toute intervention de reprise ultérieure doit
respecter le mode d'emploi du produit concerné.
INFORMATIONS RELATIVES AU REMPLACEMENT DU PRODUIT
Pour en savoir plus sur le remplacement d'un dispositif, composant ou
accessoire, contacter un représentant ou un distributeur local de Boston
Scientific. Le remplacement peut nécessiter le retour du produit à Boston
Scientific conformément à la Politique de remplacement des produits pour
les dispositifs implantés.
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Black (K) ∆E ≤5.0
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