Vanguard BW Mode D'emploi page 82

Controindicazioni
L'utilizzo del Vanguard Irrigated Ablation Catheter BW è controindicato nei seguenti casi:

pazienti con trombo parietale intracardiaco

pazienti sottoposti a ventricolotomia o atriotomia da meno di otto settimane

pazienti con protesi valvolari

accesso transettale in pazienti con patch o baffle interatriale

pazienti con mixoma o trombi intracardiali

nelle coronarie

approccio retrogrado transaortico nei pazienti con protesi della valvola aortica

pazienti che in passato hanno mostrato sensibilità nei confronti di corpi estranei o che soffrono di
un'allergia

pazienti con gravi anomalie cardiache o dei vasi (trasposizione) e ostruzione

pazienti con infezioni sistemiche in atto
Effetti collaterali
Durante l'uso del catetere possono presentarsi i seguenti effetti collaterali indesiderati causati da rottura del
catetere, dislocazione del catetere, problemi di contatto tra catetere e pacemaker e incremento della soglia di
stimolazione:

dolori e senso di malessere al torace

incremento dei valori della creatinfosfochinasi

ematoma sottocutaneo

stimolazione muscolare e nervosa

lesione del plesso brachiale

lesione del dotto toracico

lesione del sistema di conduzione intracardiaca

danneggiamento delle valvole cardiache e/o dei vasi (ad es. del circolo venoso)

infezione locale e sistemica

pneumotorace in seguito a puntura della succlavia

emotorace

pericardite

tamponamento cardiaco

fistole artero-venose

pseudoaneurismi

aritmie (ad es. tachiaritmie ventricolari)

tromboembolia cardiaca, embolie gassose

perforazione dell'atrio o del ventricolo (miocardio/endocardio) con o senza perdita di stimolazione o
fibrillazione ventricolare

spasmo delle arterie coronarie, trombosi delle arterie coronarie, lacerazione delle arterie coronarie

attacco ischemico transitorio (TIA) e ictus

infarto miocardico

blocco atrioventricolare totale

morte

ictus
©Vanguard AG 1000001805_REV_A_25.09.2020 82