ivascular luminor 35 Instructions D'utilisation page 36

therapies for living
БАЛЛОННЫЙ КАТЕТЕР ДЛЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ДИЛАТАЦИИ С ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ
ПАКЛИТАКСЕЛА, ДЛЯ ПРОВОЛОЧНОГО ПРОВОДНИКА 0.035¨
лекарственного покрытия. Если не удается поместить баллонный катетер в полости пораженного
участка, воспользуйтесь обычным баллоном без лекарственного покрытия, но меньшего размера,
для предварительной дилатации.
- Соедините устройство для раздувания (со смесью контрастной жидкости и физиологического
раствора, занимающей одну треть общего объема устройства) с трехходовым запорным краном и
откройте проток между баллончиком и устройством для раздувания.
- Раздуйте баллончик при помощи устройства для раздувания под давлением. Не превышайте
рекомендуемое максимальное давление, указанное на этикетке и на кривой растяжимости.
- В целях оптимального выделения медикамента поддерживайте давление на протяжении 30-60
секунд. Наибольшая часть медикамента выделяется в первые 30 секунд после раздутия, однако, для
оптимизации дилатации пораженного участка, по усмотрению врача продолжительность раздутия
может быть продлена сверх 1 минуты.
- Чтобы сдуть балончик, потяните поршень устройства для раздувания назад. Удерживайте
отрицательное давление в течение 20-60 секунд, в зависимости от размеров баллончика.
Удостоверьтесь в том, что баллончик полностью сдулся (посредством рентгеноскопии), прежде чем
перемещать катетер.
- При отрицательном давлении в устройстве для раздувания, когда проводник находится в
надлежащем положении, осторожно потяните за катетер, до тех пор пока не появится возможность
его извлечения через интродьюсер.
- Извлеките проводник.
- Необходимо проводить двойную антитромбоцитарную терапию в течение не менее чем 4-х недель
после данной процедуры вмешательства; терапия может быть продлена по усмотрению врача.
9. Гарантия
Изделие и все его компоненты разработаны, изготовлены, испытаны и упакованы с применением макси-
мальных мер предосторожности. LVD Biotech гарантирует надлежащее функционирование изделия вплоть
до даты истечения срока годности при условии сохранения первоначальной целостности упаковки и отсут-
ствия ее повреждений.
СОГЛАСОВАННЫЕ СИМВОЛЫ МАРКИРОВКИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Ссылка в каталоге
Производитель
Прочитайте инструкции
по применению
36
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
(НОРМА EN 980:2008)
Nº серии
Стерилизованный Температурные пределы
окисью этилена
2
2 2
STERILIZE
STERILIZE
2
STERILIZE STERILIZE
Повторное Повторная стерилизация
STERILIZE
STERILIZE
использование
запрещено
Годен до
хранения
2
2 2
2
STERILIZE
STERILIZE
2
STERILIZE
2
2 2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
запрещена
luminor 35
Хранить вдали от солнечных
лучей
Хранить в сухом месте
Использование в случае
повреждения упаковки
запрещено