ivascular luminor 35 Instructions D'utilisation page 16

therapies for living
CATETER BALÃO DE DILATAÇÃO PERIFÉRICO COM LIBERAÇÃO
- Manter pressão durante 30-60 segundos, para a libertação óptima do fármaco. A maior parte do fár-
maco é libertada nos primeiros 30 segundos, mas, para fazer óptima a dilatação da lesão, pode-se
utilizar tempos de insuflação superiores a um minuto, segundo o melhor juízo do operador.
- Retirar o êmbolo do dispositivo de inflação até atrás para desinflar o balão. Manter a pressão ne-
gativa entre 20 e 60 segundos dependendo do tamanho do balão. Garantir que o balão desinflou
completamente (mediante fluoroscopia) antes de mover o cateter.
- Com pressão negativa no dispositivo de inflação e com o fio-guia em posição, retirar cuidadosa-
mente o cateter até que saia através do introdutor.
- Extrair o fio-guia
- Deve-se ministrar terapia antiplaquetária dupla durante um tempo mínimo de 4 semanas depois da
intervenção. Contudo, pode-se estender o tratamento segundo o melhor juízo do operador.
9. Garantia
O produto e todos os seus componentes foram projectados, fabricados, ensaiados e postos em embalagem
com um nível máximo de medidas de precaução. LVD Biotech garante o produto até o seu prazo de validade,
sempre que não se encontrar com embalagens rompidas, manuseadas ou danificadas.
SÍMBOLOS HARMONIZADOS PARA ETIQUETAGEM DE PRODUTOS SANITÁRIOS
Referência catálogo
Fabricante
Consultar as instruções
de utilização
16
INSTRUÇÕES DE USO
DE PACLITAXEL PARA FIO-GUIA DE 0.035"
(NORMA EN 980:2008)
Nº lote
Esterilizado com óxido
etileno
2
2
STERILIZE
2
STERILIZE STERILIZE
STERILIZE
Não reutilizar
Data de validade
Limitação Tª
conservação
2
2 2
2
2 2
STERILIZE
STERILIZE STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
2 2
STERILIZE
STERILIZE Não re-esterilizar STERILIZE
luminor 35
Manter afastado da luz solar
Manter seco
2
Não utilizar se a embalagem
estiver danificada