ivascular luminor 35 Instructions D'utilisation page 11

therapies for living
CON LIBERACIÓN DE PACLITAXEL, PARA GUIA DE ALAMBRE DE 0.035¨
lesión, es posible utilizar tiempos de inflado superiores a 1 minuto a discreción del operador
- Retirar el émbolo del dispositivo de inflado hacia atrás para desinflar el balón. Mantener la presión
negativa entre 20 y 60 segundos dependiendo del tamaño del balón. Asegurarse de que el balón se
ha desinflado completamente (mediante fluoroscopia) antes de mover el catéter.
- Con presión negativa en el dispositivo de inflado y con la guía de alambre en posición, retirar cuida-
dosamente el catéter hasta sacarlo a través del introductor.
- Extraer la guía de alambre.
- Se debe administrar terapia antiplaquetaria doble durante un mínimo de 4 semanas después de la
intervención, pudiéndose prolongar el tratamiento a discreción del operador.
9. Garantía
El producto y todos sus componentes han sido diseñados, fabricados, ensayados y envasados con las
máximas medidas de precaución. LVD Biotech garantiza el producto hasta su fecha de caducidad siempre y
cuando no se encuentre con envases rotos, manipulados o dañados.
SÍMBOLOS ARMONIZADOS PARA ETIQUETADO PRODUCTOS SANITARIOS
Referencia catálogo
Fabricante
Consúltense las
instrucciones de uso
CATÉTER BALÓN DE DILATACIÓN PERIFÉRICO,
(NORMA EN 980:2008)
Nº lote
Esterilizado con óxido
etileno
2
2
STERILIZE
STERILIZE
2
No reutilizar STERILIZE
Fecha caducidad
Limitación Tª
conservación
2 2
2
2
STERILIZE
STERILIZE STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE STERILIZE
2 2
No re-esterilizar STERILIZE
STERILIZE STERILIZE
luminor 35
Mantengáse fuera de la luz
del sol
Mantengáse seco
2
2
2
No utilizar si el envase
está dañado
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