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CATHÉTER BALLONNET DE DILATATION PÉRIPHÉRIQUE, AVEC LIBÉRATION
recouvrement avec médicament. Au cas d'impossibilité de placer le cathéter ballonnet choisi dans
l' intérieur de la lésion, choisir une taille inférieure d'un ballonnet conventionnel sans médicament
pour prédilater la lésion.
- Raccorder le dispositif de gonflage (rempli d'un tiers du mélange produit de contraste / sérum phy-
siologique) au robinet à trois voies, et permettre le passage entre le ballonnet et le dispositif de
gonflage.
- Exercer une pression sur le dispositif de gonflage pour gonfler le ballonnet. Ne pas dépasser la pres-
sion de rupture (RBP) figurant sur l'étiquette et sur la courbe de compliance.
- Maintenir la pression pendant 30-60 secondes pour atteindre une libération optimale du médica-
ment. La plupart du médicament se libère dans les 30 premières secondes du gonflage mais, pour
optimiser la dilatation de la lésion, il est possible d'utiliser des temps de gonflage supérieurs à 1
minute à discrétion de l' opérateur.
- Retirer vers l'arrière le piston du dispositif de gonflage pour dégonfler le ballonnet. Maintenir la pres-
sion négative entre 20 et 60 secondes, en fonction de la taille du ballonnet. Vérifier que le ballonnet
est complètement dégonflé (par fluoroscopie) avant de déplacer le cathéter.
- Avec une pression négative dans le dispositif de gonflage, et avec le guide en position, retirer avec
précaution le cathéter jusqu'à l'extraire à travers l'introducteur.
- Retirer le guide.
- La thérapie antiplaquettaire double doit être administrée pendant 4 semaines minimum après l'
intervention, cependant le traitement peut se prolonger à discrétion de l' opérateur.
9. Garantie
Le produit ainsi que tous ses composants ont été conçus, fabriqués, testés et emballés conformément aux
mesures maximaux de précaution. LVD Biotech garantit le produit jusqu'à la date d'échéance à condition que
l'emballage ne soit pas déchiré, manipulé ou endommagé.
PICTOGRAMMES HARMONISÉS POUR L'ÉTIQUETAGE DE PRODUITS SANITAIRES
Référence catalogue
Fabricant
Consulter la notice
26
INSTRUCTIONS D'UTILISATION
DE PACLITAXEL, POUR FIL GUIDE DE 0.035"
(NORME EN 980:2008)
Nº lot
Stérilisé à l'oxyde
d'éthylène
2
STERILIZE
STERILIZE
2
STERILIZE
STERILIZE
Ne pas réutiliser
2
STERILIZE
Date d'expiration
Limite de température
de conservation
2
2
2
2
STERILIZE
STERILIZE
2
2
STERILIZE
STERILIZE
2
Ne pas re-stériliser
2
2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
luminor 35
Maintenir à l'abri de
la lumière solaire
Garder au sec
Ne pas utiliser en cas
d'emballage endommagé
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