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• Consommables – Éliminer en prenant toutes les précautions d'usage, conformément à la réglementation locale et
nationale et aux fiches de données de sécurité (FDS) à jour.
• Contenants de consommables – Les contenants vides doivent être nettoyés conformément à la réglementation
locale et nationale et aux fiches de données de sécurité (FDS) à jour. Les contenants vides doivent être recyclés,
valorisés ou éliminés selon la réglementation applicable.
• Stérilisateur complet (fin de vie) – Contacter STERIS Corporation pour obtenir des recommandations au sujet de
l'élimination ou du recyclage.
• Huile provenant de la pompe d'aspiration - Recyclable.
Utilisation prévue
Ce système de stérilisation à basse température qui utilise son propre agent stérilisant est conçu pour être utilisé lors
de la stérilisation en phase finale des dispositifs médicaux correctement préparés (nettoyés, rincés et séchés ;
consulter la section Nettoyage, rinçage et séchage) dans les établissements de santé. Les cycles de stérilisation
préprogrammés se déroulent à basse pression et à basse température, et permettent de traiter les dispositifs médicaux
sans laisser de résidus toxiques.
REMARQUE : Consulter la section Commandes principales de l'appareil de stérilisation et de cycle de ce manuel pour
les descriptions des commandes du système de stérilisation.
DANGER
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL, DE CONTAMINATION DE LA CHARGE ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Le traitement d'une charge contenant un instrument à lumière en acier inoxydable à l'aide des cycles sans
lumière, sans lumière rapide (si équipé) ou spécialisé (si équipé) aboutit à un cycle de stérilisation
inefficace. Ne pas stériliser de dispositifs munis d'une lumière en acier inoxydable à l'aide du cycle sans
lumière, sans lumière rapide ou spécialisé.
Les guides chirurgicaux et les modèles anatomiques dont la conception contient des canaux tubulaires
creux qui dépassent les exigences de lumière spécifiques au matériau risquent de rendre inefficace le
cycle de stérilisation et ne doivent pas être traités dans le cycle spécialisé.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DOMMAGES MATÉRIELS
Ne pas retraiter les dispositifs utilisés chez les patients présentant une contamination connue par des
prions.
iv
11059059_A
Système de stérilisation à basse
température
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