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Le fonctionnement de cet appareil marqué CE est validé en tant que système
comprenant des composants définis par STERIS dans le manuel d'utilisation et le
manuel d'entretien de cet appareil de stérilisation. Le remplacement de ces composants
par des composants non homologués risque de provoquer des blessures, des
dommages ou une défaillance prématurée du produit, et se traduire par une
configuration de l'appareil qui n'est pas conforme au produit validé et marqué CE. La
garantie de STERIS est nulle et non avenue si des composants non approuvés sont
utilisés. NE PAS UTILISER les composants qui ne sont pas validés dans cet appareil.
Prévoir plusieurs personnes pour soulever ou déplacer le système de stérilisation. Noter
le poids de l'appareil (voir la Liste de contrôle de l'installation dans le manuel
d'utilisation). Déplacer/installer l'appareil uniquement sur une surface plane.
Porter un équipement de protection individuelle (EPI, consulter le Glossaire) lors de la
vidange de l'huile de la pompe à vide.
Ne pas retraiter les dispositifs utilisés chez les patients présentant une contamination
connue par des prions.
1.7 AVERTISSEMENT — Prévention des risques infectieux
AVERTISSEMENT
PRÉVENTION DES RISQUES INFECTIEUX
Ne pas tenter d'utiliser d'indicateurs à vapeur ou biologiques/chimiques à l'oxyde
d'éthylène dans cet appareil de stérilisation, car ils pourraient empêcher la détection
d'un cycle de stérilisation inefficace.
Utiliser uniquement les IB, les IC, les IB Challenge Packs et les accessoires du système
recommandés par STERIS, car ils ont été validés pour garantir le bon fonctionnement du
système de stérilisation à basse température. L'utilisation d'accessoires autres que ceux
validés peut empêcher la détection d'un cycle de stérilisation inefficace.
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Système de stérilisation à basse
température
1 — Consignes de sécurité
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