ResMed Stellar Serie Guide De L'utilisateur page 82

Elektromagnetische
Verträglichkeit
Luftfilter
Beatmungsschlauch
SlimLine
Beatmungsschlauch
IEC 60601-1
Klassifikationen
Bedingungen für Flüge
Dieses Gerät darf nicht verwendet werden, wenn entflammbare Anästhesiegemische in der
Umgebung des Gerätes vorhanden sind.
Hinweise:
•
Der Hersteller behält sich das Recht vor, diese technischen Daten ohne Vorankündigung zu
ändern.
•
Druck wird in cm H
34
Das Produkt entspricht allen zutreffenden Anforderungen zur
elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) gemäß IEC60601-1-2 für
Wohnbereiche, Geschäfts- und Gewerbebereiche sowie
Kleinbetriebe. Weitere Hinweise dazu siehe „Hinweise und
Herstellererklärung zu elektromagnetischen Emissionen und zur
Störfestigkeit" auf Seite 35.
Elektrostatisches Fasergewebe mit TPE-Rahmenkonstruktion.
Bakterienfiltrationseffizienz von 99,540% bei einem Flächengewicht
von 100g/m².
Flexibler Kunststoff, 2 m bzw. 3 m Länge (22 mm Durchmesser)
Flexibler Kunststoff, 1,83 m Länge (15 mm Durchmesser)
•
Klasse II (Klausel 3.14 –doppelte Isolierung). Dies bedeutet,
dass eine Schutzerdung (ein geerdeter Stecker) nicht nötig ist.
•
Typ BF
•
Dauerbetrieb
Tragbare elektronische Medizingeräte (M-PED), die die
Anforderungen nach RTCA/DO-160 der Federal Aviation
Administration (FAA, US-amerikanische Luftfahrtaufsicht) erfüllen,
können in allen Phasen einer Flugreise ohne weitere Tests oder
Genehmigungen durch die Fluggesellschaft verwendet werden.
ResMed bestätigt, dass das Stellar Beatmungsgerät die
Anforderungen nach RTCA/DO-160 erfüllt.
O oder hPa angezeigt.
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