Externe
gelijkstroomvoorziening
(geïsoleerd)
Interne accu
Constructie van de
behuizing
Omgevings-
omstandigheden
Elektromagnetische
compatibiliteit
Luchtfilter
Luchtslang
SlimLine-luchtslang
IEC 60601-1 classificaties
Vereisten m.b.t.
luchtreizen
Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in de buurt van een ontvlambaar anesthesiemengsel.
Opmerkingen:
•
De fabrikant behoudt zich het recht voor om deze specificaties zonder kennisgeving
te wijzigen.
•
De druk kan in cm H
2
24 V; 3 A
Lithium-ion-accu; 14,4 V; 1,6 Ah; 23 Wh
Bedrijfstijd: 2 uur met een nieuwe accu onder normale
omstandigheden (zie onder).
Patiënttype: thuis chronisch; druk: IPAP/EPAP 15/5 cm H
maskertype: Ultra Mirage; luchtslang: 2 m; lekkage: 0;
ademhalingsfrequentie: 20 bpm; accuvermogen: 100%
Patiënttype: ziekenhuis acuut; druk: IPAP/EPAP 20/5 cm H
maskertype: Ultra Mirage; luchtslang: 2 m; lekkage: 0;
ademhalingsfrequentie: 45 bpm; accuvermogen: 100%
Vlamvertragende technische thermoplast
•
Bedrijfstemperatuur: 0 °C tot 35 °C
•
Bedrijfsvochtigheid: 10%–95% niet-condenserend
•
Opslag- en transporttemperatuur: -20 °C tot 60 °C (+50 °C*)
•
Opslag- en transportvochtigheid: 10%–95% niet-
condenserend
•
Luchtdruk: 680 hPa tot 1100 hPa; Hoogte: 3000 m
*NONIN XPOD
Het product voldoet aan alle toepasselijke vereisten betreffende
elektromagnetische compatibiliteit (EMC) overeenkomstig
IEC 60601-1-2, voor woon-, commerciële en licht-industriële
omgevingen. Voor nadere bijzonderheden zie "Richtlijn en
verklaring van de fabrikant – elektromagnetische emissies en
immuniteit" op pagina 34.
Elektrostatisch vezelgaas met frame van TPE. Efficiëntie bacterieel
filter: 99,540% bij een oppervlaktegewicht van 100 g/m
Flexibele kunststof, lengte 2 m of 3 m (22 mm diameter)
Flexibele kunststof, lengte 1,83 m (15 mm diameter)
•
Klasse II (bepaling 3.14 – dubbele isolatie). Deze compliantie
betekent dat beschermende aarding (d.w.z. een geaarde
stekker) niet nodig is.
•
Type BF
•
Continue werking
Draagbare elektronische medische hulpmiddelen die voldoen
aan de vereisten van RTCA/DO-160 van de Amerikaanse
Federal Aviation Administration kunnen zonder nadere tests of
goedkeuring van de luchtvaartmaatschappij gebruikt worden
tijdens alle fasen van de vlucht. ResMed bevestigt dat de
Stellar voldoet aan de vereisten van RTCA/DO-160.
O of hPa weergegeven worden.
O;
2
O;
2
2
.
Technische specificaties
33