ResMed Stellar Serie Guide De L'utilisateur page 212

Avisos e precauções gerais
AVISOS
aviso
Um
•
Antes de utilizar o dispositivo, leia o manual na íntegra.
•
Este dispositivo só deve ser utilizado com a tubagem de ar e os acessórios recomendados pela
ResMed ou pelo médico que fez a prescrição. A utilização de uma tubagem de ar e acessórios
incorrectos pode afectar o funcionamento deste dispositivo.
•
O dispositivo e os acessórios devem ser utilizados apenas para o fim a que se destinam.
•
O dispositivo só deve ser usado com máscaras (e conectores
por um médico ou terapeuta da respiração. A máscara só deverá ser usada quando o dispositivo
estiver ligado e a funcionar correctamente. O respiradouro ou os respiradouros associados à
máscara nunca devem ser obstruídos.
Explicação: O Stellar destina-se a ser utilizado com máscaras (ou conectores
contêm respiradouros para permitir a saída de um fluxo contínuo de ar da máscara. Quando
o dispositivo estiver ligado e a funcionar correctamente, o ar fresco do dispositivo elimina o
ar exalado através dos respiradouros da máscara. Todavia, quando o dispositivo não está a
funcionar, não é fornecido ar fresco suficiente através da máscara e o ar exalado pode ser
respirado de novo. A reinalação de ar exalado durante mais do que vários minutos pode, em
algumas circunstâncias, provocar asfixia. Esta afirmação é aplicável à maioria dos dispositivos
de pressão positiva nas vias aéreas.
•
Em caso de falha de energia
tubo de traqueostomia.
•
Risco de explosão – não use na proximidade de anestésicos inflamáveis.
•
Não utilize o dispositivo no caso de serem observados defeitos exteriores óbvios ou mudanças
inexplicáveis de desempenho.
•
Utilize apenas acessórios e peças originais e aprovados pela ResMed.
•
Utilize apenas acessórios que estejam na respectiva embalagem original. Se a embalagem estiver
danificada, o respectivo produto não pode ser usado e deve ser eliminado juntamente com a
embalagem.
•
Antes de utilizar o dispositivo e os acessórios pela primeira vez, certifique-se de que todos os
componentes se encontram num estado adequado e que a sua segurança operacional está
garantida. Se detectar a presença de defeitos, o sistema não deve ser utilizado.
•
O equipamento adicional ligado a equipamento médico eléctrico deve cumprir as respectivas
normas IEC ou ISO (p. ex., IEC 60950 relativa a equipamento de processamento de dados). Além
disso, todas as configurações devem cumprir os requisitos para sistemas médicos eléctricos
(consultar a norma IEC 60601-1-1 ou a cláusula 16 da 3.ª ed. da IEC 60601-1, respectivamente).
Qualquer pessoa que ligue equipamento adicional a equipamento médico eléctrico configura um
sistema médico e é, consequentemente, responsável por que o sistema cumpra os requisitos
para sistemas médicos eléctricos. Chama-se a atenção para o facto de a legislação local ter
precedência sobre os requisitos supramencionados. Em caso de dúvida, consulte o representante
local ou o departamento de assistência técnica.
•
Não é permitida nenhuma modificação deste equipamento.
PRECAUÇÕES
Uma precaução
•
Quando utilizar acessórios, leia o Manual do Utilizador do fabricante. Para consumíveis, a
embalagem pode disponibilizar informações importantes; consultar também os símbolos em
página 35.
•
Com baixas pressões, o fluxo através dos respiradouros da máscara pode ser inadequado para
remover todos os gases exalados, podendo ocorrer alguma reinalação.
•
O dispositivo não pode ser sujeito a força excessiva.
1 Podem incorporar-se portas na máscara ou em conectores que estejam próximos da máscara.
2 Durante uma falha parcial (abaixo da tensão mínima nominal) ou total de energia, as pressões de
terapia não serão administradas. Assim que a energia seja reposta, o funcionamento pode prosseguir
sem nenhuma alteração às configurações.
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alerta para a possibilidade de lesões corporais.
2
ou avaria da máquina, retire a máscara ou o suporte para cateter do
explica cuidados especiais a ter para a utilização segura e eficaz do dispositivo.
1
) recomendadas pela ResMed ou
1
) especiais que