ResMed Stellar Serie Guide De L'utilisateur page 135

Introducción
Antes de usar el dispositivo, lea el presente manual en su totalidad. Este manual del usuario es
para un usuario que no sea profesional médico y no contiene toda la información del manual
clínico.
Indicaciones para el uso
El dispositivo Stellar 100/150 está diseñado para proporcionar ventilación a pacientes adultos y
pediátricos (de más de 13 kg) no dependientes y con respiración espontánea que presenten
insuficiencia respiratoria o fallo respiratorio, con apnea obstructiva del sueño o sin ella. El
dispositivo está indicado para uso no invasivo, o para uso invasivo (con la válvula de fuga
ResMed). El funcionamiento del dispositivo abarca el uso estacionario, como por ejemplo en el
hospital o en casa, y el uso móvil, como en una silla de ruedas.
Contraindicaciones
El dispositivo Stellar está contraindicado para pacientes que no pueden aguantar más que unas
interrupciones breves de la ventilación. El Stellar no es un ventilador de soporte vital.
Si tiene alguna de las siguientes afecciones, indíqueselo a su médico antes de usar
este dispositivo:
•
neumotórax o neumomediastino
•
hipotensión patológica, en especial si se asocia con depleción del volumen intravascular
•
fuga de líquido cefalorraquídeo, cirugía o traumatismo craneal recientes
•
enfermedad pulmonar bullosa grave
•
deshidratación.
El uso del Stellar de oximetría de pulso (incluido XPOD) está contraindicado en un entorno de RM.
1
AutoEPAP está contraindicado para uso invasivo.
Efectos secundarios
Los pacientes deben informar al médico responsable de su tratamiento de todo dolor inusual en
el pecho, dolor de cabeza intenso o aumento en su dificultad para respirar.
Los siguientes efectos secundarios pueden surgir durante el curso de la ventilación no invasiva
con el dispositivo:
•
sequedad de la nariz, boca o garganta
•
hemorragia nasal
•
hinchazón
•
molestias sinusales o del oído
•
irritación ocular
•
erupciones cutáneas.
1 Esta función no está disponible en todos los países.
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