ResMed Stellar Serie Guide De L'utilisateur page 250

Compatibilità
elettromagnetica
Filtro dell'aria
Circuito respiratorio
Circuito respiratorio
SlimLine
Classificazioni
IEC 60601-1
Requisiti per viaggio aereo
Questo apparecchio non è adatto all'uso in presenza di miscele di anestetici infiammabili.
Note
•
Il produttore si riserva il diritto di modificare queste specifiche senza preavviso.
•
La pressione può essere mostrata in cm H
32
Il prodotto è conforme a tutti i requisiti applicabili di
compatibilità elettromagnetica (CEM) secondo IEC 60601-1-2,
per ambienti residenziali, commerciali e di industrie leggere.
Per ulteriori dettagli, vedere "Raccomandazioni e dichiarazione
del fabbricante – emissioni e immunità elettromagnetiche" a
pagina 33.
Rete di fibra elettrostatica con struttura del telaio in TPE. Efficacia
della filtrazione batterica del 99,540% su peso per area di
100 g/m².
Plastica flessibile, 2 o 3 m di lunghezza (diametro 22 mm)
Plastica flessibile, 1,83 m di lunghezza (diametro 15 mm)
•
Classe II (Clausola 3.14—doppio isolamento). Questa
classificazione significa che la messa a terra (cioè l'uso di
una presa di terra) non è necessaria.
•
Tipo BF
•
Funzionamento continuo
Durante tutte le fasi di un viaggio aereo è possibile usare
dispositivi elettromedicali portatili (M-PED) corrispondenti ai
requisiti RTCA/DO-160 dell'ente statunitense Federal Aviation
Administration (FAA), senza dover eseguire ulteriori collaudi o
richiedere l'approvazione della compagnia aerea. ResMed
conferma che lo Stellar soddisfa i requisiti RTCA/DO-160.
O o in hPa.
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