ResMed Stellar Serie Guide De L'utilisateur page 297

Algemene waarschuwingen en voorzorgen
WAARSCHUWINGEN
waarschuwing
Een
•
Lees de hele handleiding door alvorens het apparaat te gebruiken.
•
Dit apparaat dient uitsluitend met de door de ResMed of uw behandelend arts aanbevolen
luchtslangen en accessoires gebruikt te worden. Het gebruik van verkeerde luchtslangen of
accessoires kan van invloed op de werking van dit apparaat zijn.
•
Het apparaat en de accessoires dienen uitsluitend gebruikt te worden voor het aangegeven
bedoelde gebruik.
•
Dit apparaat mag alleen gebruikt worden met maskers (en connectors
door ResMed of door een arts of ademtherapeut. Een masker mag alleen worden gebruikt als
het apparaat ingeschakeld is en naar behoren werkt. De ventilatieopening of gaten van het
masker mogen nooit geblokkeerd worden.
Toelichting: De Stellar is bedoeld om te worden gebruikt met speciale maskers (of
1
connectors ) met ventilatieopeningen voor een continue luchtstroom uit het masker.
Wanneer het apparaat ingeschakeld is en correct functioneert, zorgt de nieuwe lucht uit
het apparaat ervoor dat de uitgeademde lucht via de ventilatieopeningen in het masker
naar buiten stroomt. Wanneer het apparaat echter niet in werking is, wordt er
onvoldoende verse lucht geleverd via het masker en kan het gebeuren dat uitgeademde
lucht opnieuw ingeademd wordt. Het langer dan enkele minuten opnieuw inademen van
uitgeademde lucht kan, onder bepaalde omstandigheden, tot verstikking leiden. Dit geldt
voor vrijwel alle apparaten voor positieve luchtwegdruk.
•
In geval van een stroomstoring
cathetermount van de tracheacanule te verwijderen.
•
Gevaar voor explosies – niet gebruiken in de nabijheid van ontvlambare verdovingsmiddelen.
•
Gebruik het apparaat niet als er sprake is van duidelijke uitwendige defecten of onverklaarbare
veranderingen in de prestaties.
•
Gebruik alleen originele en goedgekeurde ResMed-accessoires en -onderdelen.
•
Gebruik alleen accessoires die in de originele verpakking zitten. Als de verpakking beschadigd is,
mag het product uit die verpakking niet gebruikt worden en dient het samen met de verpakking
afgevoerd te worden.
•
Voordat u het apparaat en de accessoires voor de eerste keer gebruikt, dient u te controleren of
alle onderdelen in goede staat zijn en u ervan te verzekeren dat ze veilig werken. Als er gebreken
zijn, mag het systeem niet gebruikt worden.
•
Aanvullende apparatuur die op medische elektrische toestellen aangesloten is, dient aan de
respectievelijke IEC- of ISO-normen te voldoen (bijv. IEC 60950 voor apparatuur voor
gegevensverwerking). Verder dienen alle configuraties aan de vereisten voor medische elektrische
systemen te voldoen (zie IEC 60601-1-1 respectievelijk bepaling 16 van de 3e editie van IEC 60601-
1). Degene die aanvullende apparatuur op medische elektrische toestellen aansluit, configureert
een medisch systeem en is er daarom voor verantwoordelijk dat het systeem aan de vereisten
van medische elektrische systemen voldoet. We willen uw aandacht vestigen op het feit dat de
wetten in uw land voorrang hebben op bovengenoemde vereisten. Als u twijfels hebt, raadpleeg
dan uw plaatselijke vertegenwoordiger of de technische serviceafdeling.
•
Deze apparatuur mag niet worden gemodificeerd.
1 Poorten kunnen in het masker of in connectoren vlakbij het masker geïntegreerd zijn.
2 Tijdens een gedeeltelijke (spanning lager dan gespecificeerde minimumspanning) of volledige
stroomuitval, wordt er geen therapiedruk geleverd. Zodra het apparaat weer voorzien wordt van
stroom, kan de behandeling worden voortgezet zonder dat er instellingen gewijzigd zijn.
maakt u attent op risico op letsel.
2
of storing in het apparaat dient u het masker of de
1
) die worden aanbevolen
Algemene waarschuwingen en voorzorgen 37