ResMed Stellar Serie Guide De L'utilisateur page 208

Bateria interna
Construção da caixa
Condições ambientais
Compatibilidade
electromagnética
Filtro de Ar
Tubagem de ar
Tubagem de ar SlimLine
Classificações IEC 60601-1
Requisitos para viagens de
avião
Este dispositivo não é adequado para utilização na presença de uma mistura de anestésico
inflamável.
Notas:
•
O fabricante reserva-se o direito de alterar estas especificações sem aviso prévio.
•
A pressão pode ser apresentada em cm H
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Bateria de iões de lítio, 14,4 V, 1,6 Ah, 23 Wh
Horas de funcionamento: 2 h com uma nova bateria em
condições normais (ver mais abaixo).
Tipo de paciente: crónico, em casa; pressão: IPAP/EPAP 15/
5 cm H O; tipo de máscara: Ultra Mirage; tubagem de ar: 2 m;
2
fuga: 0; frequência respiratória: 20 rpm; capacidade da bateria:
100%
Tipo de paciente: agudo internado em hospital; pressão: IPAP/
EPAP 20/5 cm H O; tipo de máscara: Ultra Mirage; tubagem
2
de ar: 2 m; fuga: 0; frequência respiratória: 45 rpm; capacidade
da bateria: 100%
Termoplástico de engenharia retardador de chama
•
Temperatura de funcionamento: 0 °C a 35 °C
•
Humidade de funcionamento: 10% a 95% sem
condensação
•
Temperatura de armazenamento e transporte: -20 °C a
60 °C (+50 °C*)
•
Humidade de armazenamento e transporte: 10% a 95%
sem condensação
•
Pressão do ar: 680 hPa a 1100 hPa; Altitude: 3000 m
*XPOD NONIN
O produto cumpre todos os requisitos de compatibilidade
electromagnética (EMC) aplicáveis de acordo com a norma IEC
60601-1-2, para ambientes domésticos, comerciais e de
indústria ligeira. Para mais detalhes ver "Guia e declaração do
fabricante — Imunidade e emissões electromagnéticas" na
página 33.
Rede de fibra electrostática com estrutura em TPE. Eficiência de
filtração bacteriana de 99,540% em peso por área de superfície
100 g/m².
Plástico flexível, 2 m ou 3 m de comprimento (22 mm de
diâmetro)
Plástico flexível, 1,83 m de comprimento (15 mm de diâmetro)
•
Classe II (Cláusula 3.14—isolamento duplo). Este
cumprimento implica que não é necessária uma ligação
terra de protecção (p. ex., um terminal terra).
•
Tipo BF
•
Funcionamento contínuo
Os dispositivos médicos electrónicos portáteis (M-PED) que
cumpram os requisitos da norma RTCA/DO-160 da Agência
federal de Aviação (Federal Aviation Administration — FAA)
podem ser utilizados em todas as fases do voo sem
necessidade de testes subsequentes ou aprovação por parte
do operador da companhia aérea. A ResMed confirma que o
Stellar cumpre os requisitos da norma RTCA/DO-160.
O ou em hPa.
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