KYRA MEDICAL KTEK2602 Manuel D'utilisation page 95

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE
Simboluri:
Simbol
utilizat
Indică faptul că dispozitivul este un dispozitiv medical
Indică producătorul dispozitivului medical
Indică numărul de serie al producătorului
Indică numărul de articol comercial global al dispozitivului medical
Indică codul de lot al producătorului
Indică data la care a fost fabricat dispozitivul medical
Indică numărul de catalog al producătorului
Indică necesitatea ca utilizatorul să consulte instrucțiunile de
utilizare pentru informații de precauție importante, cum ar fi
avertismente și precauții.
Indică faptul că dispozitivul nu conține cauciuc natural sau latex
de cauciuc natural uscat.
Indică reprezentantul autorizat în Comunitatea Europeană
Indică faptul că dispozitivul medical este conform cu
REGULAMENTUL (UE) 2017/745
Indică un avertisment
Indică necesitatea ca utilizatorul să consulte instrucțiunile de
utilizare
Proprietate a Kyra Medical, Inc. ©2021
Descriere
Pagina 3
Referință
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Numărul documentului IFU: 03-0370-REV-F