BRUKSANVISNING
Symboler:
Symbol som
används
Anger att produkten är en medicinteknisk produkt.
Anger tillverkaren av den medicintekniska produkten.
Anger tillverkarens serienummer.
Anger den medicintekniska produktens globala artikelnummer.
Anger tillverkarens partibeteckning.
Anger det datum då den medicinska produkten tillverkades.
Anger tillverkarens katalognummer.
Anger att användaren måste läsa bruksanvisningen för viktig
information om varningar och försiktighetsåtgärder.
Anger att produkten inte innehåller naturgummi eller torr
naturgummilatex.
Anger den auktoriserade representanten i Europeiska
gemenskapen.
Anger att den medicinska produkten överensstämmer med
förordning (EU) 2017/745.
Anger en varning
Anger att användaren behöver konsultera bruksanvisningen.
Kyra Medical, Inc. ©2021
Beskrivning
Sidan 3
Referens
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU Dokumentnummer: 03-0370-REV-F