KULLANIM TALİMATLARI
Temizlik ve Dezenfeksiyon:
UYARI:
•
Her kullanımdan sonra, cihazı kullanım için bu talimatta belirtildiği şekilde temizleyin.
•
Cihazı sıvıya batırmayın. Ekipman hasarı meydana gelebilir.
•
Sıvının mekanizmaya girebileceği alanlarda dikkatli olun.
•
Cihazı temizlemek için çamaşır suyu veya çamaşır suyu içeren ürünler kullanmayın.
Yaralanma veya ekipman hasarı meydana gelebilir.
•
Saklamadan veya tekrar kullanmadan önce cihazın kuru olduğundan emin olun.
Mendiller:
Mendiller ana% 2 sodyum hipoklorit içerir.
o
Mendiller benzalkonyum klorür (< veya = % 0.6 conc.) ve didecyl dimetil amonyum klorür
o
(%0.6'ya kadar conc.) içerebilir.
Mendiller ana benzalkonyum klorür (% 0.6 conc.), didecyl dimetil amonyum klorür (% 0.6 conc.'a
o
kadar) içerir ve ayrıca polihexametilen biguanid (% 0.6 conc.'a kadar) içerebilir.
Spreyler:
Spreyler ana% 2 sodyum hipoklorit içerir.
o
Spreyler %0,2'ye kadar benzalkonyum klorür ve %0,2'ye kadar didecyl dimetil amonyum klorür
o
(kuaterner amonyum klorür çözeltisi (QAC) içerebilir ve ayrıca polikoneksametilen biguanid
(%0,6'ya kadar conc.) içerebilir.
Spreyler% 2'ye kadar hidrojen peroksit içerebilir.
o
Temizlik ürününün talimatlarını okuyun ve etiketteki talimatları izleyin. Sıvının cihaz içine girebileceği
alanlarda dikkatli olun:
Cihazı temiz ve kuru bir bezle silin. Hasar görmemesi için yeniden kullanmadan önce ürünün kuru
olduğundan emin olun.
DİKKAT: Ürün kostik kimyasallar veya sert aşındırıcılarla temizlenirse hasar oluşabilir
DİKKAT: Herhangi bir KTEK ürünü hasar görmüşse veya anormal çalışıyor gibi görünüyorsa, kullanımı
durdurup 1-508-936-3550 numaralı telefondan KYRA Müşteri Hizmetleri ile iletişime geçin.
4
Tıbbi Cihaz Yönetmeliklerine Uyum:
Bu product non-invaziv, Sınıf I Tıbbi Cihaz ve
Cihaz Yönetmeliği (YÖNETMELIK (AB) 2017/745).
EC Yetkili Temsilcisi:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Kyra Medical, Inc. ©2021
sistem
Üretim Bilgileri:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Sayfası 6
Ek VIII göre CE işaretli, Kural 1, Tıbbi
AB İthalatı:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
IFU Belge Numarası: 03-0370-REV-F