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MANUEL D'UTILISATION
Symboles:
Symbole
utilisé
Indique que l'appareil est un dispositif médical
Indique le fabricant du dispositif médical
Indique le numéro de série du fabricant
Indique le numéro d'article du commerce mondial du dispositif
médical
Indique le code de lot du fabricant
Indique la date à laquelle le dispositif médical a été fabriqué
Indique le numéro de catalogue du fabricant
Indique la nécessité pour l'utilisateur de consulter les instructions
d'utilisation pour des informations de mise en garde importantes
telles que les avertissements et les précautions.
Indique que l'appareil ne contient pas de caoutchouc naturel ou
de latex naturel sec en caoutchouc
Indique le représentant autorisé dans la Communauté
européenne
Indique que le dispositif médical est conforme à LA
RÉGLEMENTATION (UE) 2017/745
Indique un danger
Indique la nécessité pour l'utilisateur de consulter le manuel
d'utilisation
Propriété de Kyra Medical, Inc. ©2021
Description
Page 3
Référence
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
CEI 60601-1
EN ISO 15223-1
Numéro du document de l'IFU: 03-0370-REV-F
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